Schockierende neue Daten aus klinischen Studien haben ergeben, dass die neuen, von Bill Gates finanzierten, selbstverstärkenden „Replikon“-Covid-mRNA-„Impfstoffe“ bei fast allen Empfängern schwere Blutanomalien verursachen.
Wie Slay News bereits berichtete, wird der „Impfstoff“ ARCT-154 unter dem Namen Kostaive vermarktet.
Kostaive ist eine selbstreplizierende mRNA-Injektion (saRNA), die von Arcturus Therapeutics entwickelt wurde, einem von Bill Gates finanzierten Unternehmen, das auf mRNA-basierte Arzneimittel spezialisiert ist.
Einer der leitenden Berater von Arcturus Therapeutics, der ehemalige CDC- und FDA-Beamte Dr. Peter A. Patriarca, berät auch die Gates Foundation.
Die „selbstverstärkenden“ oder „Replikon“-mRNA-Injektionen enthalten die notwendige Ausrüstung, um sich zu vermehren, sobald sie in die Zellen gelangen.
Die Injektionen werden als „Replikon“-Impfstoffe bezeichnet, da sie sich im menschlichen Körper replizieren und so im Laufe der Zeit mehr mRNA produzieren können.
Die neue Technologie hat weltweit eine Gegenreaktion von Experten und besorgten Bürgern hervorgerufen.
Und trotz aller Widerstände machen die Experimente mit Replikon-Injektionen in Entwicklungsländern Fortschritte.
Eine kürzlich veröffentlichte Studie hat alarmierende Daten aus einer Phase-1-Studie der Replikon-„Impfstoffe“ enthüllt, die in Uganda durchgeführt wurde.
Das große Forscherteam hinter der Studie wurde von Dr. Jonathan Kitonsa geleitet, einem international anerkannten Arzt und Wissenschaftler, der derzeit mit der MRC/UVRI & LSHTM Uganda Research Unit zusammenarbeitet.
Die Ergebnisse der Peer-Review-Studie wurden im medizinischen Fachjournal MDPI veröffentlicht.
Während der klinischen Studien testeten die Forscher eine Covid-Replicon-samRNA-Injektion, die das Spike-Protein kodiert, an 42 gesunden Erwachsenen.
Die Ergebnisse der Studie wurden vom renommierten Epidemiologen der McCullough Foundation, Nicolas Hulscher, MPH, analysiert.
Laut Hulscher waren die „Ergebnisse zutiefst beunruhigend“.
Nach der zweiten Dosis der Replikon-Injektion traten insgesamt 39 unerwünschte Ereignisse mit Laborwertabweichungen vom Grad 3 oder höher auf.
Dies entspricht erstaunlichen 93% der Studienteilnehmer.
Ereignisse des Grades 3 werden von den Aufsichtsbehörden als „schwerwiegend oder medizinisch bedeutsam“ definiert.
Sie erfordern oft einen klinischen Eingriff.
Die häufigsten Auffälligkeiten waren:
- Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl, Risiko innerer Blutungen)
- Lymphopenie (unterdrückte adaptive Immunantwort)
- Neutropenie (verminderte Neutrophilenzahl, erhöhtes Infektionsrisiko)
Darüber hinaus traten bei 85,4% der Teilnehmer systemische Nebenwirkungen wie Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Erbrechen und Fieber auf.
Nach der zweiten Dosis verstärkten sich die Laboranomalien, was auf eine kumulative Toxizität oder eine Immunpriming hindeutet.
Beunruhigend ist, dass diese Nebenwirkungen bei gesunden Erwachsenen auftraten.
Trotz dieser Ergebnisse beschrieben die Autoren den Impfstoff als „gut verträglich“.
Diese Charakterisierung steht jedoch in krassem Widerspruch zu ihren eigenen Daten.
Laut einer Analyse von Hulscher vom November 2024 ist Arcturus Therapeutics einer von mindestens neun Impfstoffentwicklern, die an selbstverstärkenden mRNA-Produkten arbeiten.
Bisher habe sich keine der klinischen Studien zu dem Produkt mit dem „Hauptproblem des Sheddings“ befasst, sagte Hulscher.
Dies geschieht, während Globalisten weiterhin Druck auf die US-Regulierungsbehörden ausüben, die Replikon-Injektionen für den Einsatz an der amerikanischen Bevölkerung freizugeben.
Die USA haben noch keinen selbstverstärkenden Covid-mRNA-„Impfstoff“ zugelassen.
Im vergangenen November gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Arcturus Therapeutics jedoch grünes Licht für den Beginn klinischer Studien für einen Replikon-mRNA-Impfstoff gegen das H5N1-Virus, das allgemein als „Vogelgrippe“ bekannt ist.
Wie Slay News damals berichtete, werden die Versuche von der US-Regierung und der Bill & Melinda Gates Foundation finanziert.
„Die Vereinigten Staaten müssen diese gefährliche Technologie ABLEHNEN“, sagte Hulscher.
Der renommierte amerikanische Kardiologe Dr. Peter McCullough stimmt Hulscher zu.
„Bei der Entwicklung genetischer Impfstoffe ist den Vakzinologen ein schwerwiegender Fehler unterlaufen“, sagte McCullough.
„Die Injektion des genetischen Codes für ein fremdes Protein, einschließlich Teilen von Viren, führt dazu, dass der Körper mit einem Immunangriff auf seine eigenen Zellen reagiert.“
„Dies führt zu schweren Impfschadensyndromen im gesamten menschlichen Körper“, sagte er.
McCullough fügte hinzu:
„Den Impfstoffen ein eigenes ‚Leben‘ zu geben und ihnen die Fähigkeit zu geben, sich zu reproduzieren, ist unmenschlich, rücksichtslos und sollte von Anfang an als gefährlich und potenziell tödlich für den Empfänger gekennzeichnet werden.“
Quellen: PublicDomain/slaynews.com am 01.05.2025
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