Sondermüll von Pfizer/Biontech: Zuweilen mehr karzinogene Junk-DNA als modRNA-Wirkstoff in Comirnaty
Was ist eigentlich die Aufgabe von Zulassungsbehörden wie der EMA, der European Medicines Agency? Lesen wir nach: „The European Medicines Agency (EMA) is a decentralised agency of the European Union (EU). It is responsible for the scientific evaluation, supervision and safety monitoring of medicines. EMA protects public and animal health in EU Member States, as well […]
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