41 schwere Erkran­kungen, die von COVID-19 “Impf­stoffen” ver­ur­sacht werden, Bespre­chung von 106 wis­sen­schaft­lichen Studien, die das belegen

Denken Sie daran, wenn Sie diese Datei hinter sich gebracht haben, dann haben sie Schil­de­rungen von ganz sel­tenen Neben­wir­kungen gelesen, viele Schil­de­rungen von ganz sel­tenen Neben­wir­kungen, die so gut wie nicht ins Gewicht fallen, wenn man sie mit der Tat­sache ver­rechnet, dass COVID-19 Impf­stoffe / Gen­the­rapien Phar­ma­kon­zernen Mil­li­arden in die Kassen gespült haben und es immerhin schaffen, rund drei Monate lang den Ein­druck zu erwecken, sie schützten die Geimpften, von denen den meisten ohnehin keine Gefahr droht, vor einer schweren Erkrankung mit COVID-19, wenn schon vor sonst nichts. Wenn Sie nach der Lektüre denken, die offi­zielle Erzählung sei eine Geschichte, die Jacob und Wilhelm Grimm inter­es­siert hätte, dann geht es Ihnen wie uns.

In diesem Post finden Sie Bespre­chungen von 106 wis­sen­schaft­lichen Studien, in denen 41 schwere, lebensver- bzw. been­dende Neben­wir­kungen zusam­men­ge­stellt sind, für die belegt ist, dass sie sich als Folge einer COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ein­ge­stellt haben.

Die Behauptung, COVID-19 Impf­stoffe / Gen­the­rapien seien weit­gehend neben­wir­kungsfrei ist vor diesem Hin­ter­grund als ent­weder bös­artige Lüge oder geistige Ver­wirrung anzu­sehen. Und dennoch: Wenn es um das Thema “Neben­wir­kungen” nach COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie geht, dann gibt es in vielen west­lichen Ländern und in Deutschland eine MS-mediale Ein­heits­front des Schweigens und Ver­tu­schens. Neben­wir­kungen, so die offi­zielle Lesart, seinen so selten, dass sie kaum ins Gewicht fielen. Die, die von dem ungemein sel­tenen Fall betroffen sind, haben eben Pech gehabt, müssen sich eben als Steig­bü­gel­halter für das kol­lektive Gute ansehen. Zu Erkran­kungen wie Myo­kar­ditis und Peri­kar­ditis, die als Neben­wirkung von mRNA-Gen­the­rapien nicht mehr ver­schwiegen werden können, findet sich ein kon­ti­nu­ier­licher Versuch, deren Gefähr­lichkeit oder Schwere zu rela­ti­vieren, sie zu etwas Pro­blem­losen, das nach kurzer Zeit wieder ver­schwunden ist, zu erklären.

Gegen diese Front aus Lügen und Ver­schweigen stellen wir in diesem Post die angeb­lichen, die so sel­tenen Ein­zel­fälle, die mensch­lichen Leiden, die sich dahinter ver­bergen: So finden sich knapp 250.000 Mel­dungen schwerer Neben­wir­kungen mit Datum des 20. März 2022 alleine in der WHO-Datenbank [wir arbeiten derzeit an einem Update, das die WHO durch eine Umge­staltung ihrer Datenbank, die deren Analyse noch schwie­riger macht, erheblich erschwert hat], die dazu dient, so genannte “adverse reac­tions” nach COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie zu sammeln und nach dem Sammeln zu vergessen.

• Hinter jeder dieser Mel­dungen steckt ein Mensch.
• Hinter jeder dieser Mel­dungen steckt eine Leidensgeschichte.
• Mehr als 20.000 dieser Mel­dungen betreffen den Tod eines Menschen.

Wir sammeln in diesem Post, den wir regel­mäßig auf den neu­esten Stand bringen, nicht nur wis­sen­schaft­liche Belege für schwere, lebens­ver­än­dernde, lebens­be­en­dende Neben­wir­kungen, deren URSACHE eine COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ist.

Wir wollen mit dieser Sammlung die medi­zi­nische Geschichte mancher, deren Leben durch die COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie kom­plett ver­ändert, wenn nicht beendet wurde, erzählen, sie dar­stellen, wie sie sich in wis­sen­schaft­lichen Bei­trägen findet, in Bei­trägen geschrieben von Medi­zinern und Wis­sen­schaftlern, die bekannt­machen wollen, dass der Mensch, über den sie schreiben, als Folge seiner COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ver­storben ist, dass er – ohne COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie noch leben würde, zumindest noch länger gelebt hätte, dass er schwer erkrankt ist, dass sein Leben eine Ver­än­derung erfahren hat, eine Wendung zum Schlechten genommen hat, die ohne die COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie nicht erfolgt wäre.

Es sind dies nüch­terne, medi­zi­nisch gehaltene Fall­be­schrei­bungen, die gerade weil sie sachlich gehalten sind, eine unge­heure Wirkung auf den­je­nigen, der sie liest, ausüben.

Polit-Dar­steller ver­suchen noch immer die Illusion vom “Free Lunch” durch­zu­setzen, ganz so, als gäbe es Medi­ka­mente ohne Neben­wir­kungen. Selbst bei den harm­losen unter den Medi­ka­menten stellen sich uner­wünschte Neben­wir­kungen ein. Bei COVID-19 Impf­stoffen / Gen­the­rapien ist das nicht anders, nur sind COVID-19 Impf­stoffe / Gen­the­rapien keine harm­losen Medi­ka­mente. Sie bringen selbst in den Fällen, in denen die Neben­wirkung als “mild” bezeichnet wird, min­destens Kopf­schmerzen und Übelkeit, häufig begleitet von Erbrechen, in vielen Fällen Fieber und Durchfall mit sich. Neben diesen mil­lio­nenfach auf­tre­tenden “milden” Neben­wir­kungen, gibt es eine Vielzahl schwerer, lebens­ver­än­dernder, zuweilen auch lebens­be­en­dender Nebenwirkungen.

Wir stellen diese Neben­wir­kungen hier zusammen.

Die Zusam­men­stellung umfasst AUS­SCHLIESSLICH Erkran­kungen, für die wis­sen­schaftlich belegt ist, dass die Impfung / Gen­the­rapie die Ursache der schweren, lebens­ver­än­dernden oder ‑been­denden Neben­wir­kungen ist, für die die Kau­sa­lität der COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie BELEGT ist. Die wis­sen­schaft­lichen Bei­träge, die die ent­spre­chende Kau­sa­lität belegen, sind ebenso, wie eine kurze Fall­be­schreibung in diesem Post zusam­men­ge­stellt. Wir ergänzen diesen Post wöchentlich und werden ihn separat ablegen, so dass er jederzeit auf­ge­funden und aus­ge­druckt und denen vor­ge­halten werden kann, die in men­schen­ver­ach­tender Weise behaupten, die COVID-19 Impf­stoffe / Gen­the­rapien seien mit kei­nerlei Neben­wir­kungen, schon gar keinen schweren Neben­wir­kungen verbunden.

Inhalts­ver­zeichnis [Stand: 4 Mai 2022]

1. Graves Disease / Basedow-Syndrom
2. Mul­tiple Sklerose
3. Hae­mor­rha­gi­scher Schlaganfall
4. Aplas­tische Anämie
5. Hirn­blutung und Hirnvenethrombose
6. Zere­brale arte­rio­venöse Miss­bildung (AVM)
7. Auto­immune Hepatitis
8. Mul­ti­system Inflamm­ation / Multi Organ Entzündung
9. Trans­verse Myelitis
10. Myelin Oli­go­den­drocyte Gly­co­protein Antibody-asso­ciated Dis­order (MOGAD
11. Chro­nische inflamm­a­to­rische demye­li­ni­sie­rende Poly­neu­ro­pathie (CIDP)
12. Akute dis­se­mi­nierte Enze­pha­lo­mye­litis (ADEM)
13. Status Migrae­nosus
14. Nephro­ti­sches Syndrom
15. Neur­al­gische Amyothropie
16. Throm­bo­zy­to­penie
17. Auto­immune und andere Formen der Encephalitis 
18. Nie­ren­ver­sagen
19. Dick­darm­ent­zündung und Venenthrombose
20. Myo­kar­ditis / Perikarditis
21. Sinus­ve­nen­throm­bosen
22. Angio­im­mun­oblastic T cell Lymphoma
23. Vari­zella Zoster Virus
24. Leber­ver­sagen
25. Henoch-Schönlein Purpura
26. Vas­ku­litis
27. Bullöse Der­matose
28. Pan­krea­titis
29. Guillain-Barré Syndrom und andere neu­ro­lo­gische Autoimmunerkrankungen
30. Sonstige neu­ro­lo­gische Erkrankungen
31. Sonstige Krebs­er­kra­nungen
32. Kawasaki Syndrom
33. Hemo­philie / Blutgerinnungsstörung
34. Lupus ery­the­ma­tosus
35. Rhab­do­myolyse
36. Auto­immune nekro­ti­sie­rende Mus­kel­er­krankung [IMBM]
37. Sys­te­mi­sches Kapillarleck-Syndrom
38. Poly­my­algia Rheumatica
39. Keto­azidose [bei Diabetes]
40. Seh­stö­rungen
41. Akute eosi­no­phile Pneumonie

Graves Disease

Graves Disease / Basedow Syndrom ist eine Auto­immun-Krankheit, die durch eine Über­funktion der Schild­drüse her­vor­ge­rufen wird. Die häu­figsten Sym­ptome sind:

• Ner­vo­sität;

• Leichtes Zittern von Hand oder Fingern,
• Hit­ze­emp­find­lichkeit und ver­stärkte Schweisbildung;
• Ver­grö­ßerung der Schilddrüse;
• Darm­blä­hungen;
• Herz­rhyth­mus­stö­rungen, Herzrasen;
• Schlaf­lo­sigkeit;
• Ver­di­ckung am Hals;
• her­vor­ste­hende Augen;

Graves Disease, eine Immun­krankheit, ist eine bekannte Folge von Hilfs­stoffen, von Wir­kungs­ver­stärkern, die in Impf­stoffen oder Medi­ka­menten zum Einsatz kommen. BNT162b2 Comirnaty nutzt ins­gesamt vier ver­schiedene Hilfs­stoffe, zwei davon bislang mehr oder minder ungetestet:

“The BNT162B2 SARS-CoV 2 (Pfizer-BioNTech) is a twodose vaccine com­posed of a lipid nano­par­ticle for­mu­lated with a nucle­oside RNA encoding a modified SARS-CoV‑2 spike protein. […] The vaccine con­tains four lipids, of which two have not been widely used in aut­ho­rized medi­cinal pro­ducts: 4‑hydroxybutyl(azanediyl)bis(hexane6,1‑diyl)bis(2‑hexyldecanoate (ALC-0315) and ALC-0159 [2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N‑ditetradecylacetamide (ALC-0159) are poly­ethylene glycol (PEG) lipid con­ju­gates that sta­bilize lipid nano­par­ticles and reduce the activity of non­spe­cific binding pro­teins (15)”

Die zitierte Passage stammt aus einem Beitrag mit dem Titel “Two Cases of Graves’ Disease Fol­lowing SARS-CoV‑2 Vac­ci­nation: An Autoimmune/Inflammatory Syn­drome Induced by Adju­vants”, der in Heft 9 (Volume 31) von Thyroid auf den Seiten 1436 bis 1439 zu finden ist. In diesem Beitrag beschreiben Olga Vera-Lastra, Alberto Ordinola Navarro, Maria Pilar Cruz Dom­inguez, Gabriela Medina, Tania Ivonne Sanchez Valadez und Luis J. Jara die Fälle zweier 42 und 28 Jahre alter Frauen, bei denen sich keine 48 Stunden nach der Impfung mit BNT62b2/Comirnaty Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit etc ein­ge­stellt hat. Weitere Tests haben ergeben, dass beide Frauen an einer Schild­drü­sen­über­funktion, an Graves Disease leiden, an einer Auto­im­mun­krankheit, bei der sich das Immun­system des Körpers gegen eigene Organe, in diesem Fall die Schild­drüse richtet. Die Krank­heits­ge­schichte beider Frauen, die sehr gut doku­men­tiert ist, macht es den Autoren um Vera-Lastra möglich, andere Ursachen als die Impfung mit BNT162b2/Comirnaty als Aus­löser von Graves Disease aus­zu­schließen. Ent­spre­chend rekla­mieren Sie für sich die Aus­zeichnung, als erste Wis­sen­schaftler den Zusam­menhang zwi­schen in COVID-19 Impf­stoffen ver­wen­deten Hilfs­stoffen und der Ver­ur­sa­chung von Graves Disease auf­ge­zeigt zu haben.

Und wir ergänzen unsere Liste der Neben­wir­kungen, die alle im so her­vor­ra­genden kli­ni­schen Trial von Pfizer und Biontech NICHT ent­deckt wurden, um Graves Disease.

Weitere Berichte:

Mul­tiple Sklerose

Giorgia T. Manis­calco, Valentino Manzo, Maria E. Di Bat­tista, Simona Sal­vatore, Ornella Mor­eggoa, Christina Scavone und Annalisa Capuano beschreiben das Schicksal einer heute 30jährigen beschreiben, die im Jahre 2016 mit Tin­nitus und Schwin­del­ge­fühlen im Kran­kenhaus vor­stellig wurde, und bei der in der Folge Läsionen im Gehirn fest­ge­stellt wurden, was letztlich zur Dia­gnose “Mul­tiple Sklerose” geführt hat. Die anschlie­ßende Behandlung konnte ver­hindern, dass die Mul­tiple Sklerose vor­an­schreitet. Die Pati­entin war somit, zunächst einmal aus dem Schneider.

Am 8. April 2021 wurde sie mit Pfizers BNT162b2/Comirnaty geimpft und keine 48 Stunden später stellte sich eine Lähmung der linken Kör­per­seite und eine dau­er­hafte Schwäche in Gelenken und Glied­maßen des linken Beines ein. Drei neue, große Läsionen im Gehirn, also Schä­di­gungen von Gewebe im Gehirn wurden bei der Pati­entin fest­ge­stellt, die darüber hinaus eine Hyper­re­flexie ent­wi­ckelt hat.

Die behan­delten Ärzte haben der Pati­entin geraten, auf die zweite Impfung mit Comirnaty zu ver­zichten, was die Pati­entin auch getan hat.

Eine 50jährige wird 2014 mit Mul­tipler Sklerose dia­gnos­ti­ziert und mit Terifluomid und Ritu­ximab erfolg­reich behandelt. Die Mul­tiple Sklerose kann unter­drückt werden. Im Sep­tember 2020 erkrankt sie an COVID-19 – ohne Kom­pli­ka­tionen. Ihre letzte Unter­su­chung vor COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie zeigt, dass die Sym­ptome der Mul­tiplen Sklerose durch die Behandlung gut kon­trol­liert werden können. Rund drei Wochen nach der zweiten Dosis des COVID-19 Impf­stoffes von Sinovac berichtet sie von Ver­hal­tens­än­de­rungen, von Mus­kel­schmerzen, von Pro­blemen, ihre Muskeln zu steuern, von Benom­menheit und Müdigkeit. Sie wirkt auf­geregt und hat einen Verlust der Kon­trolle über ihre unteren Glied­maßen. Kli­nische Unter­su­chungen führen zu keiner ein­deu­tigen Dia­gnose, eine Hirn­haut­ent­zündung, ein Wie­der­auf­flammen von Mul­tipler Sklerose oder eine Kom­bi­nation aus beidem, ist im Bereich des Möglichen.

Hae­mor­rha­gi­scher Schlaganfall

Patone et al. unter­suchen neu­ro­lo­gische Kom­pli­ka­tionen, die sich nach COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ein­stellen und finden Häu­fungen des Guillain-Barré Syn­droms (wird an anderer Stelle ver­tieft) und ham­morha­gi­scher Schlaganfälle.

Die Ana­lysen der Autoren basieren aus der Kom­bi­nation von Daten­banken, die in England geführt werden und die es erlauben Infor­ma­tionen für 32.552.534 Geimpfte nicht nur mit nach­fol­genden Krank­heits­mel­dungen bzw. Mel­dungen über den Tod des Geimpften in den Daten­banken des National Health Service und des Office for National Sta­tistics abzu­gleichen, sondern eine Analyse getrennt für die Impf­stoffe von Astra­Zeneca und Pfizer/Biontech durch­zu­führen. Warum trotz dieses Daten­reichtums der Beob­ach­tungs­zeitraum auf die ersten vier Wochen nach der ersten Dosis beschränkt wurde, ist eine Frage, die sich an dieser Stelle abermals auf­drängt. So wie sich die Frage stellt, warum die Autoren Per­sonen, die irgendwann und das ist nicht nur im Verlauf des Beob­ach­tungs­zeit­raums, der vom 20. Dezember 2020 bis zum 31. Mai 2021 reicht, positiv auf SARS-CoV‑2 getestet wurden, gesondert aus­weisen, ohne deren Impf­status in Rechnung zu stellen. Ein Vor­gehen, das noch unver­ständ­licher wird, wenn man berück­sichtigt, dass 1.838.628 der 2.006.280 positiv Getes­teten VOR ihrer Impfung positiv getestet wurden. Vor diesem Hin­ter­grund ist nicht klärbar, was das Ergebnis, dass alle, die positiv getestet und mit einem der beiden Impf­stoffe geimpft wurden, ein erhöhtes Risiko haben, an jedem ein­zelnen der sechs unter­suchten neu­ro­lo­gi­schen Leiden zu erkranken, haben, eigentlich aussagt..

Die sta­tis­ti­schen Ana­lysen sind schnell beschrieben. Die Autoren rechnen Regres­si­ons­ana­lysen, die mit einer erwar­teten Zufalls­ver­teilung abge­glichen werden, um Hin­weise auf eine über­zu­fällig häufig vor­handene Neben­wirkung nach Impfung zu erhalten.

Im Datensatz der Autoren finden sich 622 an Guillain-Barré-Syndrom nach Impfung Erkrankte. Auf zehn Mil­lionen Imp­fungen gerechnet, sind das 38 über­zählige Fälle. Das erhöhte Risiko, am Guillain-Barré-Syndrom zu erkranken, ist ab Tag 15 nach der ersten Impfung und bis Tag 28 für den Impf­stoff von Astra­Zeneca, Vax­zevria vor­handen. Das Risiko kann für den Impf­stoff von Pfizer/Biontech nicht nach­ge­wiesen werden. Aber keine Sorge, Comirnaty-Geimpfte sind nicht besser gestellt, denn für sie finden die Autoren 60 zusätz­liche Fälle eines hae­mor­rha­gi­schen Schlag­an­falls auf 10 Mil­lionen Impfungen.

Damit ist belegt, dass sich als Folge von Impfung neu­ro­lo­gische Erkran­kungen, namentlich das Guillain-Barré-Syndrom und hae­mor­rha­gische Schlag­an­fälle, also geplatzte Adern im Gehirn, einstellen.

Aplas­tische Anämie

Aplas­tische Anämie ist eine infolge von Impfung wieder auf­flam­mende Erkrankung, die sich durch eine ver­min­derte Bildung von Blut­zellen aller Art aus­zeichnet: Infor­ma­ti­onSARS-CoV-2-Schutz­impfung bei Aplas­ti­scher Anämie

Hirn­blutung

Der neu­er­liche Ein­zelfall, der eine doku­men­tierte Neben­wirkung von COVID-19 Impf­stoffen, einmal mehr der Gen­the­rapie, die Pfizer/Biontech als Imp­stoff aus­geben, zum Gegen­stand hat, er spielt im Gehirn einer 67jährigen Frau. Das Ganz sieht so aus:

Links sieht man eine Ein­blutung (weiße Flächen) in im rechten Ven­trikel (die C‑förmige Struktur), links eine Ein­blutung in den dritten Ven­trikel (die trich­ter­förmige Struktur). Rechts liegt die Ein­blutung zwi­schen dem linken und dem rechten Tha­lamus, links in der Hirn­rinde. Ven­trikel sind eigentlich dazu da, die Zere­bro­s­pi­nal­flüs­sigkeit zu pro­du­zieren bzw. zu lagern. Die Flüs­sigkeit schützt Gehirn und Rückenmark. Die vier Ven­trikel sind somit für das zen­trale Neven­system von her­aus­ra­gender Bedeutung.

Der CT-Scan oben stammt von einer 67jährigen Frau, die nachdem sie die erste Dosis von Pfizer/Biontechs Gen­the­rapie, die als Impf­stoff aus­ge­geben wird, ver­ab­reicht bekommen hat, Seh­stö­rungen, Sprech­problem, Des­ori­en­tierung und Müdigkeit ent­wi­ckelt hat, vier Sym­ptome der Ein­blu­tungen im Gehirn, die oben zu sehen sind. Josef Fins­terer hat die Ana­mnese dieser Frau in der Zeit­schrift “Brain Hemor­rhages” mit der Fach­öf­fent­lichkeit unter dem Titel “Lobar Bleeding with Ven­tri­cular Rupture Shortly After First Dosage of an mRNA-based SARS-CoV‑2 Vaccine” geteilt.

Nur wenige Stunden, nachdem die 67jährige erstmals mit Comirnaty von Pfizer/Biontech gespritzt wurde, hat sie die oben genannten Sym­ptome berichtet. Der unmit­telbar durch­ge­führte ct-Scan hat das oben dar­ge­stellte Ergebnis erbracht.

Fins­terer ist sehr vor­sichtig in seinem Beitrag und wägt alle Variablen, die dafür sprechen, dass er es hier mit einem Fall einer von Comirnaty ver­ur­sachten Erkrankung zu tun hat, ab. Im Ergebnis spricht alles für eine Kau­sa­lität, wenn man nicht annehmen will, dass sich die Götter einmal mehr ver­schworen haben, um die Gen­the­rapie von Pfizer/Biontech madig zu machen und einen jener nicht ver­bun­denen und falls doch dann Ein­zel­fälle zu pro­du­zieren, die einen Men­schen zeigen, der unmit­telbar nach Impfung ein Leiden ent­wi­ckelt, das sich nicht mehr zurück­drehen lässt. Die 67jährige kann zwar wieder sprechen, ist als Folge der Ein­blutung aber wei­terhin konfus und hat Sehstörungen.

Josef Fins­terer berichtet vom Fall einer 38jährigen, die plötzlich Seh­stö­rungen ent­wi­ckelt hat, die mit erheb­lichen Kopf­schmerzen ein­her­gingen. Sie hatte in der Ver­gan­genheit kei­nerlei gesund­heit­liche Pro­bleme. Die Sym­ptome sind nach der zweiten Dosis von Modernas Spikevax auf­ge­taucht. Kern­spin­to­mo­graphie zeigt Blut­ge­rinnsel in der Nähe der hin­teren rechten Hirn­ar­terie. Die Gen­the­rapie von Moderna wird als Ursache der schweren Erkrankung vermutet.

Eine 20jährige wird mit erheb­lichen Kopf­schmerzen in ein Kran­kenhaus gebracht. Die Kopf­schmerzen begannen 10 Tage nach der Impfung mit Vax­zevria von Astra­Zeneca. Eine Magnet­re­so­nanz­to­mo­graphie zeigt eine kor­tikale Venen­thrombose im Gehirn.

“The patient was dia­gnosed to have an extensive cerebral venous throm­bosis on the basis of MRA findings.”

Eine 87 Jahre alte Frau wird 24 Stunden nach der zweiten Dosis von BNT162b2/Comirnaty in ein Kran­kenhaus eing­liefert. Sie hat eine erheb­liche Blick­ab­wei­chung im rechten Auge, ihre linke Seite ist voll­ständig gelähmt, und sie kann nicht mehr zusam­men­hängen sprechen. Ihre bis­herige Krank­heits­ge­schichte ist weit­gehend unauf­fällig. Als Ursache wird eine Hirn­ve­nen­thrombose fest­ge­stellt. Die Behandlung redu­ziert die Sym­ptome nur wenig. Sie wird nach 32 Tagen in eine Reha­bi­li­ta­ti­ons­ein­richting über­stellt. Die halb­seitige Lähmung und die Sprech­störung sind per­sistent. Deren Ver­ur­sa­chung durch die COVID-19 Gen­the­rapie von Pfizer steht nicht in Zweifel

Zere­brale arte­rio­venöse Miss­bildung (AVM)

Unter einer zere­bralen arte­rio­ve­nösen Miss­bildung wird eine direkte Vebr­indung von Arterien und Venen im Gehirn ver­standen, ohne dass zwi­schen beiden zere­brales Gewebe vor­handen wäre. AVM ist in der Regel asym­pto­ma­tisch, d.h. die meisten Pati­enten, die unter AVM leiden, merken nichts davon, bevor sich neu­ro­lo­gische Sym­ptome wie Krämpfe oder Kopf­schmerzen einstellen.

Eine 28jährige ohne Vor­er­kran­kungen erhält ihre erste Dosis von Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty Gen­the­rapie am 9. Sep­tember 2021. Vier Tage später ent­wi­ckelt sie Kopf­schmerzen und muss sich über­geben. Sie wird, nachdem die Sym­ptome durch eine Blick­lähmung im rechten Auge, eine Störung der Motorik und einem ver­än­derten men­talen Zustand ergänzt werden, in die Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses gebracht. Zum Zeit­punkt ihrer Auf­nahme ist sie lethar­gisch und des­ori­en­tiert. Sie hat einen hohen Blut­druck und Herz­rasen. Bei Ver­lassen ihrer Wohnung war sie noch bei Bewusstsein, bei Ein­lie­ferung ist ihr Bewussts­ein­level bei Benom­menheit ange­kommen. Sie bemerkt nicht mehr, was um sie herum vorgeht. Beide Pupillen reagieren nur noch ver­zögert auf direktes Licht. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt ein Hae­matom von 5.0 × 3.7 × 5.0 cm³-Größe im rechten Schlä­fen­lappen und eine kleinere Ein­blutung in der Gehirn­furche. Die sofort ein­ge­leitete Not­ope­ration kann den Druck auf dem Gehirn redu­zieren und die Frau sta­bi­li­sieren. Sie wird in ein Reha­bi­li­ta­ti­on­zentrum über­wiesen. Einen Monat nach der Gehirn­ope­ration sind die Hae­matome weit­gehend ver­schwunden, Flüs­sig­keits­ein­la­ge­rungen ver­bleiben ebenso wie ein Gehirnschaden.

Auto­immune Hepatitis

Auto­immune Hepa­titis ist ein chro­ni­sches, in der Regel ein Leiden, mit dem man ab Dia­gnose den Rest seines Leben zu tun hat. In schweren Fällen führt Auto­immune Hepa­titis (AIH) zu Gelb­sucht, Was­ser­ein­la­ge­rungen in Bauch und Füßen, Ver­wirrung, in leich­teren Fällen geht sie mit gene­rellem Unwohlsein, gene­reller Müdigkeit, dau­er­haften Blä­hungen, Durchfall, Appe­tit­lo­sigkeit, Juckreiz und Schmerzen in Gelenken einher.

Es gibt bereits mehrere Studien, die AIH in Ver­bindung mit COVID-19 Imp­fungen bringen:

Fazit der Arbeit: “In summary, auto­immune hepa­titis deve­loped in a healthy 35-year-old female in her third month post­partum. Whether there exists a causal rela­ti­onship between COVID-19 vac­ci­nation and the deve­lo­pment of auto­immune hepa­titis remains to be determined. “

Fazit der Arbeit: “Alt­hough the causal link between the SARS-CoV‑2 vaccine and AIH cannot be defi­ni­tively estab­lished, our case report sug­gests that this asso­ciation could be more than coincidental. “

In den beschrie­benen Fall­studien geht es jeweils um Pati­enten, die mit BNT162b2/Comirnaty von Pfizer geimpft wurden. Unser neu­er­liches Bei­spiel stammt von

Sie beschreiben den Fall einer 67jährigen, die sich wegen Poly­cy­themia vera, einer Art Blut­krebs, in Behandlung befindet und für die eine ent­spre­chend minu­tiöse Ana­mnese vor­handen ist. Bei einer rou­ti­ne­mäßig durch­ge­führten Blut­analyse der 67jährigen wurden 2 Wochen nach der Impfung mit Modernas mRNA-1273/­Spikevax erhöhte Leber­werte fest­ge­stellt, für die alle gän­gigen Ursachen in der Folge suk­zessive aus­ge­schlossen wurden. Das Mys­terium der erhöhten Leber­werte wurde fünf Wochen nach der Impfung in eines der Gelb­sucht über­führt, denn die 67jährige ist daran erkrankt. Eine Biopsie erbrachte den Beleg für eine Ent­zündung der Leber, für schwere Hepa­titis, die bereits zu Zell­sterben geführt hatte. Das Zell­sterben wurde Auto­im­muner Hepa­titis zuge­ordnet, die wie­derum nach Ansicht der Autoren ein Ergebnis der Impfung mit der mRNA-Gen­the­rapie von Moderna ist, für jede andere Erklärung müssten so viele Zufälle zusam­men­kommen, dass andere Erklä­rungen einfach sehr unwahr­scheinlich sind.

Weitere Fälle Auto­im­muner Hepatitis:

Hepa­titis [Leber­ent­zündung]

Kurz nach seiner ersten Behandlung mit Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty Gen­the­rapie ent­wi­ckelt ein 52 Jahre alter bisher gesunder Mann sich stetigt ver­schlim­mernde Übelkeit, Müdigkeit, Appe­tit­lo­sigkeit und einen Aus­schlag. Es folgt – zehn Tage nach der ersten Pfizer/Biontech Behandlung: Gelbsucht.

25 Tage nach der Behandlung hat sich der Zustand des Mannes so ver­schlechtert, dass er mit einer aktuten Hepa­titis in ein Kran­kenhaus ein­ge­wiesen wird. Dort legt er eine schnelle Gesundung hin und kann bereits nach drei Tagen mit der Dia­gnose “toxische Hepa­titis” ent­lassen werden.

Es folgt, man soll es kaum glauben, die zweite Behandlung mit Pfizer/Biontechs Gen­the­rapie und 20 Tage später stellen sich die alten Bekannten: Übelkeit und Müdigkeit wieder ein. Labortest bestä­tigen das Wie­der­auf­flammen der Hepa­titis. Eine Biopsie bestätigt die Dia­gnose und ergänzt sie um das Adjektiv, auto­immun. Die anschlie­ßende Behandlung wird 39 Tage nach ihrem Beginn durch einen Rückfall zurück­ge­worfen. Schließlich gelingt es, den Mann wieder mehr im Bereich “gesund” als “krank” anzu­siedeln. 8 Wochen sind seit Beginn der Heil­be­handlung vergangen.

“Liver inflamm­ation is observed during SARS-CoV‑2 infection but can also occur in some indi­vi­duals after vac­ci­nation and shares some typical fea­tures with auto­immune liver disease. In this report, we show that highly acti­vated T cells accu­mulate and are evenly dis­tri­buted in the dif­ferent areas of the liver in a patient with liver inflamm­ation fol­lowing SARS-CoV‑2 vac­ci­nation. Moreover, within these liver infil­t­rating T cells, we observed an enrichment of T cells that are reactive to SARS-CoV‑2, sug­gesting that these vaccine-induced cells can con­tribute to the liver inflamm­ation in this context.”

Mul­ti­system Inflamm­ation / Multi-Organ Entzündung

“We describe a case of mul­ti­system inflamm­ation and organ dys­function of unknown mechanism beginning shortly after admi­nis­tration of the first dose of BNT162b2 COVID-19 vaccine in a pre­viously healthy recipient.”

Ein 20jähriger Student hat nach dem ersten Shot mit Biontech/Pfizers Gen-Prä­parat eine sehr reiche Palette von Leiden ent­wi­ckelt: Tin­nitus, Blut im Urin, eine sys­te­mische Ent­zündung, eine akute Schä­digung der Niere, die mit einer Hämo­dialyse behandelt werden musste, voll­stän­diger Verlust des Gehörs auf beiden Ohren, mehrere ischae­mische Schlag­an­fälle, Peri­kar­ditis uvm., eine wahre Fund­grube für alle, die wissen wollen, was die Gen­the­rapie von Pfizer/Biontech alles auf einmal anrichten kann.

Der Bericht findet sich in der Zeit­schrift “Cri­tical Care Explorations”:

Ein wei­terer Bericht stammt von:

Gegen­stand der Fall­studie, die in diesem Text berichtet wird, ist ein 67jähriger Mann, der über Fieber, Haut­aus­schlag, Durchfall, Kopf­schmerzen, Schüt­tel­frost und Benom­menheit sechs Tage nach seiner Impfung mit Vax­zevria von Astra­Zeneca geklagt hat. Der Mann erfüllt alle Kri­terien eines Multi-System Inflamm­atory Syn­drome (MIH), das wie­derum von den Autoren auf die Impfung zurück­ge­führt wird.

Eine weitere Studie stellt einen Zusam­menhang zwi­schen einer COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie und dem Mul­ti­system Inflamm­atory Syn­drome her, das wir bereits vor einer Woche in unsere List der schweren Erkran­kungen, die auf die COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie zurück­ge­führt werden können, auf­ge­nommen haben. Der neue Beitrag belegt die Erkrankung für einen 22jährigen Pati­enten. Die meisten Fälle dieser schweren Erkrankung finden sich nach wie vor für Kinder.

Berichtet wird dieses Mal der Fall eines 12jährigen Jungen, der eine Enze­pha­lo­pathie, eine Erkrankung des Gehirns und eine Ent­zündung des Herz­muskels und CLOCC [Cyto­toxic lesions of the corpus cal­losum (CLOCCs)] eine Ent­zündung des Nerves, der unter der Gehirn­rinde ver­läuft erleidet. Die Erkran­kungen stellen sich unmit­telbar nach der zweiten Dosis von Pfizer/Biontechs Gen­brühe ein, die zwei Tage zuvor ver­ab­reicht wurde. Erste Sym­ptome waren ein über 48 Stunden bestehender schwerer Kopf­schmerz, visuelle Hal­lu­zi­na­tionen, dau­er­haftes Erbrechen, Gehirn- und Herz­be­schwerden. Der Junge ist auf dem Weg der Besserung

“Our report high­lights a potential role of vaccine-induced immunity leading to MIS-C-like sym­ptoms with cardiac invol­vement and CLOCC in a recently vac­ci­nated child who had an ante­cedent Lyme infection.”

Ein 46 Jahre alter Mann, der kei­nerlei Krank­heits­ge­schichte auf­zu­weisen hat, findet sich in einem Kran­kenhaus ein und berichtet von einer sieben Tage andau­ernden Lei­dens­phase mit Hals­schmerzen, Husten, Haut­aus­schlägen und hohem Fieber. 12 Tage zuvor war der Mann mit Vax­zevria (Astra­Zeneca) geimpft worden. Ein Echo­kar­dio­gramm zeigt eine Ent­zündung des Herz­beutels. Ein Test auf Anti­körper erbringt einen Orga­nismus, der voller Anti­körper gegen das Spike-Protein ist, aber kei­nerlei Anti­körper gegen das N‑Protein von SARS-CoV‑2 gebildet hat. Die Ärzte schließen daraus, dass eine vor­aus­ge­hende und über­standene Infektion mit SARS-CoV‑2 durch die nach­fol­gende Impfung zu einem Mul­ti­system Inflamm­atory Syn­drome ent­wi­ckelt wurde.

Trans­verse Myelitis

Ein Beitrag in Acta Neu­ro­logica Scan­di­navica stellt neu­ro­lo­gische Folgen einer COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie zusammen. Nach Ansicht des Autors ist durch zahl­reiche Studien belegt, dass COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie zu neu­ro­lo­gi­schen Schä­di­gungen führt, die häu­figsten davon das Guillain-Barré Syndrom, Sinus­ve­nen­throm­bosen und Trans­verse Myelitis.

Trans­verse Mye­litis ist eine unan­ge­nehme mit großen Schmerzen ver­bun­denen beid­seitige Ent­zündung des Rücken­marks, die mit Pro­blemen der Ver­dauung ein­hergeht . Die Erkrankung kann zur dau­er­haften Lähmung von Armen oder Beinen führen.

Wir haben Trans­verse Mye­litis, eine Krankheit, die wir hier aus­führlich beschrieben haben, unserer Liste schwerer Erkran­kungen, die von COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ver­ur­sacht werden, hinzugefügt.

Nach­zu­lesen hier:

Sri­wastava et al (2021) berichten drei Fälle von Rücken­marks­ent­zündung, die sich nach Behandlung mit mRNA-Gen­the­rapien von Moderna und Pfizer/Biontech ein­ge­stellt haben. Eine 67jährige Frau wird fünf Tage nach der Behandlung mit Spikevax von Moderna mit Muskel- und Glie­der­schwäche in ein Kran­kenhaus ein­ge­wiesen, die sie unfähig macht, ihre Glied­maßen zu bewegen.

Com­pu­ter­to­mo­gra­phien zeigen eine umfang­reiche trans­verse Mye­litis. Die sofort ein­ge­leitete Behandlung führt dazu, dass die Pati­entin nach 21 Tagen ent­lassen werden kann. 12 Wochen später wird die Pati­entin zur Nach­sor­ge­un­ter­su­chung vor­stellig. Sie ist in der Lage, ohne Hilfe zu laufen. Eine extreme Emp­find­lichkeit in den unteren Glied­maßen und zeit­weilige spas­tische Läh­mungen sind wei­terhin vorhanden.

Ence­pha­lo­mye­litis

Eine 26jährige wird nach einer Phase der Des­ori­en­tierung, des unan­ge­passten Ver­haltens, der Kopf­schmerzen und des unsi­cheren Gangs von 10 Tagen in ein Kran­kenhaus ein­ge­wiesen. Vier Wochen zuvor hat sie die erste Dosis von Gam-COVID-Vac vaccine (Ade­no­virus-Impf­stoff) erhalten. Eine erste Unter­su­chung offenbart ein beein­träch­tigtes Gedächnis, inko­hä­rente Sprache, Pro­bleme, optische Infor­ma­tionen zu ver­ar­beiten, die Unfä­higkeit, sich auf eine Sache zu kon­zen­trieren und kei­nerlei Bewusstsein für diese erheb­lichen kogni­tiven Ein­schrän­kungen. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt ein vaso­genes Ödem, eine Gehirn­schwellung, die durch Flüs­sig­keits­an­sammlung her­vor­ge­rufen wird. Über den Aus­schluss der bekannten Ursachen für vasogene Ödeme wird die Kau­sa­lität der COVID-19 Impfung festgestellt.

Myelin Oli­go­den­drocyte Gly­co­protein Antibody-asso­ciated Dis­order (MOGAD)

Fall 1

Sechs Tage nach der ersten Dosis leidet eine 43 Jahre alte Frau unter hef­tigen Kopf­schmerzen und starker Licht­emp­find­lichkeit. 15 Tage später wird sie mit zusätzlich einem steifen Nacken und einer ange­schwol­lenen Seh­ner­ven­scheibe hos­pi­ta­li­siert. Eine Magnet­re­so­nanz­to­mo­graphie zeigt ver­ein­zelte Schwel­lungen im Gehirn. Sie erhält Ste­roide und wird nach einer Woche, die Kopf­schmerzen haben nach­ge­lassen, entlassen.

Eine Woche später ist sie wieder da. Die Kopf­schmerzen sind wieder hefig. Dieses Mal zeigt die Magnet­re­so­nanz­to­mo­graphie erheb­liche Ein­blu­tungen im rechten Schlä­fen­lappen. Eine Ope­ration wird ein­ge­leitet. Sie erholt sich nach der Ope­ration; Wird abermals entlassen.

Zwei Wochen später sind die Kopf­schmerzen wieder da. Sie erhält nun Predn­isolone und ist auch zwei Monate später noch asymptomatisch.

Fall 2

10 Tage nach der ersten Dosis von ChAdOx1 (Astra­Zeneca) ent­wi­ckelt eine 26 Jahre alte Frau heftige Kopf­schmerzen. Zwei Monate später wird sie in die Neu­ro­logie eines Kran­ken­hauses gebracht. Sie hat Par­äs­thesie [komi­sches Gefühl] in den Glied­maßen und Sequenzen von Sehausfall über zwei Wochen hinweg. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt eine bei­seitige Ent­zündung des Seh­nervs. Sie wird mit Ste­roiden behandelt, fünf Monate lang.

Zwei Wochen, nachdem die Behandlung abge­setzt wurde, wird sie abermals mit schweren Kopf­schmerzen vor­stellig. Sie erhält Immu­no­glo­buline und Predn­isolone, die schweren Kopf­schmerzen bleiben dennoch 2 Wochen per­sistent. Sie erhält ein starkes Schmerz­mittel. Vier Wochen später sind die Kopf­schmerzen ver­schwunden. Sie wird aus dem Kran­kenhaus entlassen.

Die Dia­gnose lautet: chro­nische PV-MOGAD Menin­gitis. Sie muss sich jeden Monat im Kran­kenhaus ein­finden, um mit Predn­isolone, Myco­phe­nolate und Ritu­ximab ver­sorgt zu werden. Die Schä­digung ist dauerhaft.

Fall 3

Eine 20 Jahre alte Frau ent­wi­ckelt heftige Kopf­schmerzen, Ohr­schmerzen und Nacken­schmerzen, nachdem sie die zweite Dosis von ChAdOx1 (Astra­Zeneca) erhalten hat. Drei Tage später gesellen sich Fieber, eine halb­seitige Lähmung, Sprach­stö­rungen und ein Taub­heits­gefühl hinzu. Sie wird hos­pii­ta­li­siert. Die Magnet­re­so­nanz­to­mo­graphie zeigt Ver­än­de­rungen im Gehirn die typisch für eine Menin­gitis [Hirn­haut­ent­zündung] sind.

Die Behandlung dauert bei Abfassung des Bei­trags noch an.

14 Tage nach der zweiten Dosis mit Modernas mRNA-1273 Gen­the­rapie wird eine 68 Jahre alte Frau in einem Kran­kenhaus vor­stellig und berichtet von einer stetig schlimmer wer­denden Taubheit in der rechten Seite ihres Gesichtes. Eine Para­thesia, ein juckendes, taubes, unan­ge­nehmes Gefühl im Bereich der beiden Kra­ni­al­nerven V2 und V3 wird diagnostiziert.

Zwei intra­venöse Gaben von Methyl­predn­isolone (IVMP) bringen eine Mil­derung der Symptome.

Chro­nische inflamm­a­to­rische demye­li­ni­sie­rende Poly­neu­ro­pathie (CIDP)

Ein 23 Jahre alter Mann wird in die neu­ro­lo­gische Abteilung eines Kran­ken­hauses ein­ge­wiesen. Seit 28 Tagen plagt ihn eine akute Schwäche in den Glied­maßen und ein Taub­heits­gefühl. Einen Tag, bevor sich die Sym­ptome ein­ge­stellt haben, wurde er mit der zweiten Dosis des Impf­stoffs von Sinovac geimpft. 4 Tage später wird aus der Schwäche ein Funk­ti­ons­verlust der linken Glied­maßen, der sich suk­zessive auf alle Glied­maßen aus­breitet. Er wird zunächst mit Guillain-Barré-Syndrom dia­gnos­ti­ziert und mit Immu­no­glo­bulin behandelt.

Es stellt sich keine Bes­serung ein. Der Mann ver­liert zusehens seine Reflexe und sein Schmerz­emp­finden. Die Pro­bleme erfassen auch den Kra­ni­alnerv. Seh­schwie­rig­keiten stellen sich ein. Der Gesund­heits­zu­stand ver­schlechtert sich mehr und mehr. Atem­schwie­rig­keiten kommen hinzu und ent­wi­ckeln sich zum Atem­still­stand. Er wird auf die Inten­siv­station verlegt und mecha­nisch beatmet. Sein Blut­plasma wird aus­ge­tauscht. Sein Zustand ver­bessert sich kaum.

Nachdem die kor­rekte Dia­gnose “CIDP” gestellt ist, wird die Behandlung ange­passt. Der Zustand des Pati­enten ver­bessert sich. Er kann wieder eigen­ständig atmen. Die Kon­trolle über seine die Glied­maßen kommt zurück, er kann wieder ohne Hilfe laufen, eine Schwäche in den Glied­maßen verbleibt..

Der Auf­enthalt im Kran­kenhaus hat vier Monate in Anspruch genommen.

Die Chro­nische inflamm­a­to­rische demye­li­ni­sie­rende Poly­neu­ro­pathie (CIDP), ist eigentlich eine sehr seltene Auto­im­mun­erkrankung, die in etlichen Fällen als Guillain-Barré-Syndrom fehl­dia­gnos­ti­ziert wird. Aber was ist nach der Mas­sen­impfung noch selten…?

Patient 1
Ein 51jähriger Mann mit ange­bo­rener Taubheit und einem Herz­leiden wird zwei Wochen nach seiner ersten Dosis mit Astra­Ze­necas Vax­zevria in einem Kran­kenhaus vor­stellig. Er klagt über Schmerzen im unteren Rücken, die seit sechs Tagen andauern und der eine Schwäche der Gesichts­mus­ku­latur gefolgt ist, die sich zur Quad­ri­pa­resis wei­ter­ent­wi­ckelt, dem nahezu voll­stän­digen Funk­ti­ons­verlust seiner Glied­maßen. Es folgen Pro­bleme beim Schlucken, beim Sprechen und beim Atmen, die auf eine geringer wer­dende Funktion der Muskeln zurück­zu­führen sind. Die künst­liche Beatmung wird ein­ge­leitet. Sein Zustand ver­schlechtert sich zunehmend und kann erst durch IVIg [Intra­venöse Immu­no­glo­buline] stab­li­siert werden. Eine intensive The­rapie führt dazu, dass er nach acht Monaten die Funktion seiner Glied­maßen zurück­ge­wonnen hat. Ver­blieben ist eine Schwäche in der Hand.

Patient 2
Ein 72jähriger mit Vor­er­kran­kungen [Pro­stata, Dia­betes Typ 2, Blut­hoch­druck und Über­funktion der Schild­drüse] findet sich drei Wochen nach der ersten Dosis mit Astra­Ze­necas Vax­zevria mit Taub­heits­gefühl und Brennen in den oberen Glied­maßen, Sprech­pro­blemen und Geh­stö­rungen im Kran­kenhaus ein. Er wird zunächst als Patient mit einer Throm­bo­zy­to­penie nach Impfung ein­ge­stuft und ent­spre­chend behandelt. Kurze Zeit später erleidet der einen Schlag­anfall. Als Folge erblindet der Mann. Seine Motorik ist nach­haltig gestört, er hat kein Schmerz­emp­finden in den unteren Extre­mi­täten. Durch intensive Behandlung ver­bessert sich der Zustand des Mannes. Acht Monate später haben sich seine Taub­heits­ge­fühle, seine Bewe­gungs­störung und seine Unfä­higkeit, seine Glied­maßen zu benutzen, etwas verbessert.

Patient 3
Ein 72 Jahre alter Mann mit Blut­hoch­druck und Schwindel wird in ein Kran­kenhaus gebracht. Seit einer Woche ist seine Kon­trolle über seine oberen Glied­maßen ein­ge­schränkt. Er ber­cihtet von einem Taub­heits­gefühl, Schwäche in den Glied­maßen. Sein Schmerz­emp­finden ist gestört, er hat Schwie­rig­keiten, zu atmen, Läh­mungs­er­schei­nungen und Beschwerden beim Schlucken und Sprechen. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt eine Ver­di­ckung und eine Ver­grö­ßerung der Nerven im Len­den­über­gangs­wirbel. Sein Zustand ver­bessert sich etwas, wird jedoch durch eine Lun­gen­in­fektion wieder ver­schlechtert. 12 Wochen nach seiner Ein­lie­ferung in ein Kran­kenhaus ver­schlechtert sich sein Zustand weiter. Er ver­liert die Funktion über seine oberen Glied­maßen fast voll­ständig und zeigt keine Reflexe mehr. Fünf Monate später ist der Mann in der Lage, sich zeit­weise mit einer Geh­hilfe fort­zu­be­wegen. Seine Gesundung wird durch wie­der­keh­rende Infek­tionen erschwert.

Patient 4
Ein 72 Jahre alter Mann mit einer bestehenden Demye­lie­renden Neu­ro­pathie, die vor COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie unter Kon­trolle war, kommt mit Mus­kel­schmerzen im unteren Rücke­be­reich, Geh­stö­rungen, Schwäche in den Glied­maßen und einem fast voll­stän­digen Verlust der Funktion seiner oberen Glied­maßen in ein Kran­kenhaus. Drei Wochen zuvor hat er die erste Dosis von Astra­Zeneca Vax­zevria erhalten. 10 Wochen nach seiner Auf­nahme berichtet er über eine weitere Ver­schlech­terung der Funktion seiner oberen Glied­maßen, Gleich­ge­wichts­stö­rungen und einem Verlust seiner Reflexe. Eine Behandlung mit IVIg ist erfolg­reich. Sieben Monate später ist der Mann fast wieder auf dem Vor-Impfungs-Niveau

Nach COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ist die sehr seletene chro­nische inflamm­a­to­rische demye­li­ni­sie­rende Poly­neu­ro­pathie (CIDP), so selten, dass es nicht nur einen wis­sen­schaft­lichen Beitrag gibt, in dem gleich vier Fälle berichtet werden, es gibt gleich zwei wis­sen­schaft­liche Bei­träge, in denen über CIDP nach COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie berichtet wird.

Akute dis­se­mi­nierte Enze­pha­lo­mye­litis (ADEM)

Eine weitere Erkrankung, die auf eine Demye­li­ni­sierung zurück­zu­führen ist, ist die akute dis­se­mi­nierte Enze­pha­lo­mye­litis (ADEM). Dabei handelt es sich um eine schwere Erkrankung, die mit einer sich schnell ent­wi­ckelnden Enze­pha­lo­pathie, gefolgt von neu­ro­nalen Stö­rungen ein­hergeht. Die Erkrankung kündigt sich zumeist mit Fieber, Reiz­barkeit, Kopf­schmerzen und Erbrechen an.

Ein bis dahin gesunder 37 Jahre alter Mann wird in eine Not­auf­nahme gebracht. Eine fort­schrei­tende Schwäche in allen vier Glied­maßen, eine Schluck­störung, Sabbern, Übelkeit und Erbrechen sind die aktuen Sym­ptome. Er ist ansprechbar und bei vollem Bewusstsein. Seine Mus­kel­kraft ist erheblich redu­ziert. Einige Tage nach der ersten Dosis von Sinovacs Impf­stoff wird der Mann lethar­gisch, ent­wi­ckelt eine beid­seitige Gesichts­lähmung und Licht­emp­find­lichkeit. Es folgen Mus­kel­schmerzen. Er wird in ein Kran­kenhaus gebracht und ein Guillain-Barré-Syndrom dia­gnos­ti­ziert. Am nächsten Tag wird er auf die Inten­siv­station verlegt. Sein Sau­er­stoff­gehalt im Blut beträgt noch 79,4%. Eine Magnet­re­so­nanz­to­mo­graphie zeigt hyper­in­tense Mar­kla­ger­lä­sionen, kleine narbige Ver­än­de­rungen oder Ver­kal­kungen im Gehirn. Durch die Behandlung kann die Mus­kel­schwäche redu­ziert werden. Sie ist indes per­sistent auch nach der Ent­lassung des Mannes.

Status Migrae­nosus

Eine weitere heftige Neben­wirkung, über die in der Lite­ratur berichtet wird und für die nahe­liegt, dass sie durch eine COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie, in diesem Fall Comirnaty von Pfizer/Biontech aus­gelöst wird, ist die Status Migrae­nosus, eine Form von Migräne, die dann dia­gnos­zi­ziert wird, wenn die Migräne für min­destens 72 Stunden anhält. Im vor­lie­genden Fall prä­sen­tieren die Autoren den Fall einer 37jährigen Frau, die an 11 auf­ein­an­der­fol­genden Tagen unter einer hef­tigen Migräne gelitten hat. Die Frau hat Migräne in leichter Form als Vor­er­krankung. Die Autoren ver­muten, dass leichte Migräne durch COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie in das Stadium von Status Migrae­nosus über­führt werden kann. 11 Tage heftige Kopf­schmerzen. Nicht schlecht.

Nephro­ti­sches Syndrom

Hanna et al. (2021) prä­sen­tieren den Fall eines 60 Jäh­rigen ohne medi­zi­nische Vor­ge­schichte, der nach Gen­the­rapie mit Pfizer/Biontechs Comirnaty ein Nephro­ti­sches Syndrom, eine Sam­mel­be­schreibung von Sym­ptomen, die auf eine Schä­digung der Nieren zurückgeht, ent­wi­ckelt hat. Eine Biopsie hat das Vor­liegen der Nie­ren­schä­digung bestätigt. Die Autoren des fol­genden Berichts führen die Nie­ren­schä­digung ursächlich auf die Gen­the­rapie mit Pfizer/Biontech Comirnaty zurück.

Neur­al­gische Amyothropie

“We describe the first reported case of neur­algic amyo­trophy (NA) involving the lum­bo­sacral plexus occurring after Astra­Zeneca COVID-19 vac­ci­nation. The patient pre­sented with acute-onset leg para­lysis fol­lowing admi­nis­tration of the vaccine. Based on the cli­nical, elec­tro­dia­gnostic, and radio­logic fin­dings, the patient was dia­gnosed with post-vac­ci­nation NA. We spe­culate that the COVID-19 vaccine eli­cited an immune-mediated inflamm­atory response to the injected antigen due to inflamm­atory immunity in a patient with pre­dis­posed sus­cep­ti­bility to NA.”

Die Autoren irren, wenn sie der Ansicht sind, der hier berichtete Fall einer neur­al­gi­schen Amyo­thropie, einer Ent­zündung von Nerven in der Nähe des Schlüs­sel­beins, die mit erheb­lichen Schmerzen und Läh­mungen in Arm und Schulter oder Beinen ein­her­gehen kann, sei der einzige seiner Art. In der Datenbank der WHO sind 573 weitere Fälle (19. Januar 2022) erfasst. Wir fügen die neu­r­a­li­gische Amyo­thropie somit den Neben­wir­kungen, bei denen man davon aus­gehen kann, dass sie von einer COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ver­ur­sacht wurden, hinzu.

Throm­bo­zy­to­penie

Die Autoren berichten die 107 Tage dau­ernde Lei­dens­strecke eines 54jährigen Mannes, der an den Folgen einer Throm­bo­zy­to­penie, die in viel­fäl­tigen Blut­ger­inseln im Gehirn ihren Nie­der­schlag gefunden hat, schließlich ver­storben ist:

“On day 103 he deve­loped new cli­nical signs for increased int­ra­cranial pressure with vomiting, decreased level of con­sciousness, pupillary abnor­ma­lities, and cli­nical swelling at the site of hemi­cra­ni­ectomy as a sign of her­niation. Four months after VITT onset, the patient deve­loped a new space-occu­pying intra­ce­rebral hemor­rhage as a secondary com­pli­cation to pre­vious CVST/ICH and anti­co­agu­lation (Figure 2V,VI). According to the patient’s and family’s wish, ICU tre­atment goal was changed to a comfort care approach, and the patient deceased four days later.”

14 Tage nach der ersten Impfung mit Vax­zevria von Astra­Zeneca sucht eine 59 Jahre alte Frau ärz­liche Hilfe. Sie beschreibt ein vier Tage andau­erndes Leiden unter stän­digen Kopf­schmerzen und wie­der­keh­rendem Käl­te­gefühl im linken Fuß. Am nächsten Tag berichtet die Frau ein taubes Gefühl im linken Bein. Eine Unter­su­chung ergibt zunächst das Fehlen von Puls im gesamten Bein. Ein CT Angio­gramm zeigt gleich mehrere Throm­bosen in der vor­deren Schien­bein­ar­terie. Acht Tage nachdem die Frau ins Kran­kenhaus ein­ge­liefert wurde, ist ihr Gesund­heits­zu­stand so schlecht, dass ent­schieden wird, das Bein oberhalb des Knies zu amputieren.

Ein kau­saler Zusam­menhang zwi­schen der COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie und der schweren und fol­gen­reichen Erkrankung der Frau ist gegeben.

Nach­zu­lesen bei:

Auto­immune Encephalitis

Beschrieben wird der Fall einer 57jährigen gesunden Frau, die schon nach der ersten Impfung mit Vax­zevria über Kopf- und Mus­kel­schmerzen geklagt hatte. Nach der zweiten Dosis ent­wi­ckelt die Frau schwere Kopf­schmerzen, die ab dem fünften Tag nach der Impfung dau­erhaft sind und von kon­vul­siven Anfällen sowie Sprach­störung, schließlich von Schluck­be­schwerden ergänzt werden und sich als auto­immune Enze­pha­litis, einen Ent­zündung des Hirn­pa­ren­chyms her­aus­ge­stellt haben. Nach meh­reren Monaten Auf­enthalt im Kran­kenhaus ist die Frau auf dem Weg der Bes­serung. Die Autoren, die diesen Fall berichtet haben:

sind der Ansicht, eine Kau­sa­lität der Impfung für auto­immune Enze­pha­litis sei wahr­scheinlich, aber nicht abschließend belegt. Wir irren uns lieber auf der rich­tigen Seite und nehmen die auto­immune Enze­pha­litis in unsere Liste der schweren Erkran­kungen, für die eine COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie kausal ist, auf.

Ein 48jahre ater Mann, der bislang ohne gesund­heit­liche Pro­bleme gelebt hat, klagt über erheb­liche Müdigkeit, wenige Tage nach seiner zweiten Dosis von Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty. Rund zwei­einhalb Wochen nach der Impfung stellt seine Frau Gedächt­nis­pro­bleme und ‑lücken bei ihm fest. Einige Tage später wird er in ein Kran­kenhaus auf­ge­nommen. Ein Gedächt­nistest bringt erheb­liche Stö­rungen des Kurz­zeit­ge­dächt­nisses, der zeit­lichen Ori­en­tierung, der Fähigkeit, zu abs­tra­hieren und der Sprach­fä­higkeit. Vier Wochen später ist der Mann auf dem Weg der Bes­serung hat aber immer noch erheb­liche Pro­bleme mit Sprache, Gedächtnis und generell: Orientierung.

Herpes Simplex Encephalitis

Ein 27jähriger Mann, der bis zu seiner Impfung mit ChAdOx1 nCoV-19 keine gesund­heit­lichen Pro­bleme hatte, wird acht Tage später in ein Kran­kenhaus ein­ge­liefert. Drei Tage nach der Impfung wacht der Mann auf und übergibt sich unmit­telbar nach dem Erwachen. Der Übelkeit folgen schwere Kopf­schmerzen, sein Bewussts­ein­zu­stand ver­schlechtert sich, seine Bewe­gungen werden lang­samer, er ist nicht auf­merksam für Dinge, die um ihn herum geschehen.

Ein erster Besuch in einer Klinik endet damit, dass er mit einer Reihe von Medi­ka­menten nach Hause geschickt wird. Kaum Zuhause kehren die schweren Kopf­schmerzen zurück, er ist auf­geregt, des­ori­en­tiert, erkennt die Leute um ihn herum nicht mehr. In der Nacht muss er sich stun­denlang über­geben. Am nächsten Morgen stellt er sich in der Not­auf­nahme einer Klinik vor. Nach Blut­tests und einer Com­pu­ter­to­mo­graphie wird er in ein spe­zi­elles Kran­kenhaus über­stellt: Dia­gnose: Hirn­haut­ent­zündung. Weil er zunehmend Schwie­rig­keiten hat, sich mit genügend Sau­er­stoff zu ver­sorgen, wird er auf die Inten­siv­station verlegt und intu­biert. Weitere Tests zeigen, dass er an einer vom Herpes Simplex Virus ver­ur­sachten Hirn­haut­ent­zündung leidet. Der Gesund­heits­zu­stand des Pati­enten ver­bessert sich in den nächsten Tagen, er kann nach 21 Tagen ent­lassen werden. Des­ori­en­tierung und Amnäsie sind wei­terhin, wenn auch sehr selten, vorhanden.

Nie­ren­ver­sagen

Eine 70 jährige wurde rund eine Woche nach Erst­impfung mit Moderna mRNA-1273 (SpikeVax) und nachdem sie Blut erbrochen hatte, mit akutem Nie­ren­ver­sagen in ein Kran­kenhaus ein­ge­wiesen, das sich als Folge der Impfung / Gen­the­rapie ein­ge­stellt hat. Die Autoren, die den Fall der 70jährigen berichten, haben keinen Zweifel, dass das Nie­ren­ver­sagen durch die Impfung / Gen­the­rapie ver­ur­sacht wurde.

“The patient in the present case showed typical fea­tures of AAV with RPGN and pul­monary invol­vement during the COVID-19 pan­demic. While patients with COVID-19 infection may exhibit coexisting pneu­monia and acute renal failure, thus mimi­cking pul­monary renal syn­drome, this pos­si­bility was excluded by two negative COVID-19 poly­merase chain reaction tests. As there were no other iden­ti­fiable causes (e.g., other infec­tions, mali­gnancies, or drugs) of AAV, the etio­lo­gical factor was con­cluded to be the patient’s first dose of the COVID-19 mRNA vaccine.”

19 Tage nach seiner ersten Behandlung mit Spikevax (Moderna) ent­wi­ckelt ein 47jähriger Mann einen hef­tigen Aus­schlag an Beinen und Gesäß. Fünf Tage später stellt sich eine spontane Bes­serung ein. Der Mann geht zur zweiten Behandlung mit Spikevax. 15 Tage später ist er im Kran­kenhaus und liegt in einer Abteilung, die auf Haut­krank­heiten spe­zia­li­siert ist. Eine Haut-Biopsie ergibt eine Der­ma­titis und eine Ent­zündung von weißen Blut­kör­perchen. Eine Biopsie der Niere erbringt eine rapid pro­gressive Glome­ru­lo­n­e­phritis, also eine schnell fort­schrei­tende Ver­rin­gerung der Nie­ren­funktion. Über die nächsten 14 Tage ver­bessert sich sein Zustand. Blut im Stuhl bleibt wei­terhin vorhanden.

“To the best of our know­ledge, this is the first case of kidney biopsy-proven new-onset IgA vas­cu­litis with cre­s­centic glome­ru­lo­n­e­phritis that deve­loped soon after receiving the mRNA-1273 COVID-19 vaccine.”

Ver­sagen einer trans­plan­tierten Niere

Eine 25jährige mit einer trans­plan­tierten Niere wird im Kran­kenhaus vor­stellig, weil sich ihre Nie­ren­funktion ver­schlechtert hat. 2016 wurde die Nie­ren­trans­plan­tation duch­ge­führt und seither wird die Frau mit Medi­ka­menten, die das Immun­system unter­drücken, behandelt. 2019 erkrankt sie an COVID-19, hat aber nur milde Sym­ptome. Im April 2021 wird sie mit ChAdOx1, AZD1222, von Astra­Zeneca geimpft. 14 Tage später wird sie auf die Inten­siv­station eines Kran­ken­hauses ein­ge­wiesen. Sie klagt über Müdigkeit, Schwäche, Erbrechen, ist unfähig, zu essen und zu trinken, sie hat einen erhöhten Puls. Eine Unzahl von Tests, mit denen die Ursache ergründet werden soll, bleiben ohne Ergebnis. Sie wird re-hydriert und in ein Trans­plan­ta­ti­ons­zentrum verlegt. Dort wartet sie auf eine neue Spenderniere.

Dick­darm­ent­zündung und Venenthrombose

Nach einer Woche ange­füllt mit Fieber, Bauch­schmerzen und Durchfall hat ein 40jähriger genug. Er geht in ein Kran­kenhaus. Seine Leiden haben sich eine Woche nach der ersten Behandlung mit Modernas mRNA-1273 Gen­the­rapie ein­ge­stellt. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt eine Ver­di­ckung der Wand des gesamten Dick­darms und Throm­bosen in Leber- und Milzvene.

“Finally, vaccine-induced colitis and vein throm­bosis were diagnosed.”

Der Patient spricht auf die Behandlung an und zwei Monate später bleiben “nur” Narben im Dickdarm zurück. Die Throm­bosen sind verschwunden.

Myo­kar­ditis / Perikarditis

Ein 18jähriger wird 3 Wochen nach Impfung mit Pfizer/Biontechs Comirnaty / BNT162b2 mit Brust­schmerzen und Kurz­at­migkeit im Kran­kenhaus vor­stellig. Die Dia­gnose: Ent­zündung der Herz­beutels. Seine Lei­dens­ge­schichte umfasst zwei Kran­ken­haus­auf­ent­halte, zieht sich über zwei Wochen und endet bislang mit dau­er­hafter Medi­ka­men­tierung. Sein Leben hat sich als Folge der COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie massiv verändert.

Patone et al. (2021) haben berechnet, wie sich das Risiko, an Myo­kar­ditis zu erkranken, nach COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ver­ändert und dabei Alter und Geschlecht zur Dif­fe­ren­zierung der Ergeb­nisse genutzt. Die fol­gende Tabelle zeigt, dass das Risiko, an einer Herz­mus­kel­ent­zündung als Folge einer mRNA-Impfung zu erkranken für Männer unter 40 Jahren nicht nur deutlich erhöht ist, sie zeigt auch, dass das Risiko von Impfung zu Impfung größer wird.

Weitere Berichte:

Eine 70 Jahre alte Frau wird in ein Kran­kenhaus ein­ge­liefert, weil sie eine uner­klär­liche Gewichts­zu­nahme von 40kg auf 50kg innerhalb kurzer Zeit erlebt hat, ohne dass sie ihre Ess­ge­wohn­heiten geändert hat. Bis zur Gewichts­zu­nahme war die Frau bei guter Gesundheit. Mit der Gewichst­zu­nahme stellt sich Kurz­at­migkeit ein. Sechs Wochen vor der beschrie­benen Ver­än­derung ist die Frau mit Pfizer/Biontechs Comirnaty BNT162b2 behandelt worden. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie offenbart die Ursache für Kurz­at­migkeit und Gewichts­zu­nahme: eine Ent­zündung des Herz­beutels, die zu einem Ver­sagen der rechten Herz­kammer führt. Drei Monate später geht es der Frau den Umständen ent­spre­chend. Die Kurz­at­migkeit ist geblieben.

“The current patient deve­loped right-sided heart failure due to con­strictive peri­car­ditis a week after the second SARS-CoV‑2 mRNA vac­ci­nation. Based on her cli­nical course and imaging fin­dings including changes in the peri­cardium on CT, which was per­formed in an interval of four months, we dia­gnosed her with a rare com­pli­cation after SARS-CoV‑2 vac­ci­nation. The patient has no known history of mali­gnancy, tuber­cu­losis, auto­immune disease, or prior cardiac surgery, which are common causes of con­strictive pericarditis.”

Nach­zu­lesen bei:

Eine umfas­sende Studie auf Basis der VAERS [Vaccine Adverse Events Reporting System] Datenbank des CDC, basiert auf Daten für 192 405 448 Per­sonen, die 354 100  845 mRNA-basierte COVID-19 Gen­the­rapien ver­ab­reicht bekommen haben. In 1991 Fällen wurde anschließend eine Myo­kar­ditis, eine Ent­zündung des Herz­muskels dia­gnos­ti­ziert. Das Median-Alter der Pati­enten betrug 21 Jahre. Die Herz­mus­kel­ent­zündung stellte sich im Median bereits zwei Tage nach der Behandlung mit einer mRNA-Gen­the­rapie ein. 82% der Fälle betrafen Jungen oder Männer. Die Autoren sind der Ansicht, dass ihre Ergeb­nisse eine Kau­sa­lität zwi­schen COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie und Myo­kar­ditis und ein deutlich erhöhtes Risiko für junge Männer bestä­tigen und das obwohl auch in VAERS nur ein Bruchteil der tat­säch­liche Fälle gemeldet wird.

“Based on passive sur­veil­lance reporting in the US, the risk of myo­car­ditis after receiving mRNA-based COVID-19 vac­cines was increased across mul­tiple age and sex strata and was highest after the second vac­ci­nation dose in ado­le­scent males and young men. This risk should be con­sidered in the context of the benefits of COVID-19 vaccination.”

Nach­zu­lesen bei:

Eine 31 Jahre alte Frau wird mit Schüt­tel­at­tacken, ste­chenden Schmerzen in der Brust, Kurz­at­migkeit und Rücken­schmerzen in ein Kran­kenhaus gebracht. 17 Tage zuvor war sie mit der ersten Dosis von BNT162b2/Comirnaty von Pfizer behandelt worden. Die Dia­gnose lautet auf Myo­kar­ditis. Die ein­ge­leitete Behandlung führt dazu, dass die Frau nach ein paar Tagen das Kran­kenhaus ver­lassen kann. Sieben Wochen später hat sie wei­terhin Schmerzen im Brust­be­reich, die von Bewegung aus­gelöst werden. Von einer wei­teren Gen­the­rapie mit Pfizers BNT162b2/Comirnaty wird abgeraten.

Ein 59 Jahre alter Mann mit einer Vor­er­krankung an Typ 2 Dia­betes Mel­litus berichtet von ste­chenden Schmerzen in der Brust und stetig zuneh­mender Kurz­at­migkeit. Die Sym­ptome haben sich 5 Tage nach der zweiten Dosis von BNT162b2/Comirnaty ein­ge­stellt. Seine Herz­ge­räusche sind gedämpft, sein Puls­schlag ist extrem erhöht, seine Atmung sehr flach. Eine Peri­kar­ditis wird dia­gnos­ti­ziert und behandelt. Nach einer Woche Kran­ken­haus­auf­enthalt sind die Sym­ptome weit­gehend verschwunden.

Sinus­ve­nen­throm­bosen

Eine 52jährige wird mit Ver­dacht auf einen Schlag­anfall in die Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses gebracht. 15 Tage zuvor wurde sie mit ChAdOx1 nCov-19, Vax­zevria von Astra­Zeneca geimpft. Einen Tag vor Auf­nahme in das Kran­kenhaus stellten sich Übelkeit und Erbrechen ein. Bei Auf­nahme ist die Frau nicht ansprechbar und halb­seitig gelähmt. Ihr Zustand ver­bessert sich kon­ti­nu­ierlich, nach 9 Tagen erlangt sie das Bewusstsein wieder, nach 12 Tagen kann die künst­liche Beatmung beendet werden. Nach 22 Tagen wird sie ent­lassen. Die Ein­nahme von Anti­epi­leptika ist nach Ent­lassung obligatorisch.

Eine 48jährige sucht die Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses auf, nachdem sie zuvor 6 Tage an Müdigkeit und stetig stärker wer­denden Kopf­schmerzen gelitten hat. 11 Tage zuvor war sie mit ChAdOx1 nCov-19, Vax­zevria von Astra­Zeneca geimpft worden. Eine erste Unter­su­chung offenbart Haut­aus­schläge an Armen, Beinen und im Gesicht sowie Lip­pen­bläschen. Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt Ein­blu­tungen im Bereich der Sinus durae matris. Ihr Zustand ver­schlechter sich stetig. Zwei Tage später ist sie tot.

Sieben Tage nach Impfung mit Johnson&Johnsons Impf­stoff wird eine 35jährige in der Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses vor­stellig. Sie klagt über schwere Kopf­schmerzen. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie ergibt kei­nerlei Hin­weise auf eine Sinus­ve­nen­thrombose Sie wird nach Hause geschickt. 20 Stunden später sucht sie erneut die Not­auf­nahme auf, erneut klagt sie über schwere Kopf­schmerzen. Erneut wird sie nach ergeb­nis­loser Ursa­chen­suche nach Hause geschickt. 16 Stunden später ver­liert sie das Bewusstsein und ist nicht mehr ansprechbar. Hirntod wird festgestellt.

Eine 48jährige wird mit schweren Kopf­schmerzen in die Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses ein­ge­wiesen. Drei Wochen zuvor hat sie die erste Dosis von ChAdOx1 nCov-19, Vax­zevria von Astra­Zeneca erhalten. In der ersten Woche nach der Impfung haben sich milde Sym­ptome ein­ge­stellt, Glie­der­schmerzen, Lethargie und ein milder Kopf­schmerz. Im Verlauf der nächsten zwei Wochen wurde der Kopf­schmerz kon­ti­nu­ierlich stärker. Hinzu kamen Sprach- und Gleich­ge­wichts­stö­rungen, Seh­stö­rungen, Glie­der­schwäche und Läh­mungen. Eine Sinus­ve­nen­thrombose wurde fest­ge­stellt und behandelt. Ein Monat nach Ent­lassung aus dem Kran­kenhaus ist die 48jährige in der Lage, mit Hilfe von Schmerz­mitteln zu leben. Indes hat sich eine Störung der Leber­funktion ein­ge­stellt, derem Ursache noch gesucht wird.

Eine 51jährige sucht die Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses auf. Sie klagt über Kopf­schmerzen, Licht­emp­find­lichkeit, Fieber und Bauch­schmerzen. 7 Tage zuvor hat sie die erste Dosis von ChAdOx1 nCov-19, Vax­zevria von Astra­Zeneca erhalten. Eine klare Dia­gnose der Ursachen ist nicht möglich. Sie wird nach Hause geschickt mit dem Rat, dann wie­der­zu­kommen, wenn die Schmerzen schlimmer werden. Vier Tage später ist sie wieder da. Die Kopf­schmerzen haben sich deutlich ver­schlimmert, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im linken Unter­schenkel sind hin­zu­ge­kommen. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt eine groß­flä­chige Sinus­ve­nen­thrombose. Nach umfang­reicher Behandlung wird die Frau ent­lassen. Sie ist derzeit in der Lage, zuhause zu leben. Mit Physio- und Sprach­the­rapie soll sie wieder sprechen und laufen lernen.

Matar et al. (2022) haben die bis­he­rigen Berichte von Sinus­ve­nen­throm­bosen oder sons­tigen Ein­blu­tungen im Gehirn zum Anlass genommen, um eine Meta-Studie durch­zu­führen, in der 45 Studien mit ins­gesamt 144 Pati­enten berück­sichtigt sind. Das Ergebnis ist ein­deutig: Daran, dass nach COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie Hirn­blu­tungen auf­treten, gibt es keinen Zweifel.

“A total of 45 unique studies (number of patients = 144, 64.6% women, mean age 21–68 years) were included. The most common pre­senting adverse events were hea­dache (12.1%), intra­ce­rebral hemor­rhage (7.5%), and hemi­pa­resis (7%). The most common throm­bo­em­bolic adverse events were cerebral venous sinus throm­bosis (38.5%) and deep vein thrombosis/pulmonary embolism (21.1%). The most common radio­logic finding were intra­ce­rebral hemor­rhage and cerebral venous throm­bosis. Labo­ratory fin­dings included throm­bo­cy­to­penia (75%) and hypo­fi­bri­no­genemia (41%).”

Eine bislang gesunde 42jährige wird in der Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses mit Wer­nickes Aphasie, der Schwie­rigkeit, geschriebene und gesproche Sprache zu ver­stehen, vor­stellig. Eine erste Unter­su­chung erbringt kein Ergebnis. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie des Kopfes zeigt zwei Blu­tungen im linken Schlä­fen­lappen. Weitere Unter­su­chungen bestä­tigen eine Sinus­ven­ethrombose, die durch ChAdOx1 nCOV-19 (AZD1222) Vax­zevira (Astra­Zeneca) ver­ur­sacht wurde. Die Pati­entin spricht auf die Behandlung an und kann 9 Monate später wieder ein nahezu nor­males Leben, abge­sehen von der not­wen­digen Ein­nahme von gerin­nungs­hem­menden Medi­ka­menten führen.

Eine 75 Jahre alte Frau wird mit Sprach­stö­rungen und Bewusst­seins­stö­rungen in ein Kran­kenhaus ein­ge­liefert, 2 Tage zuvor hat sie die erste Dosis von ChAdOx1nCoV‑1 / Vax­zevria (Astra­Zeneca) erhalten. Bei Ein­lie­ferung ist sie fie­berfrei. Einige Stunden später hat sie zwei 3 und 10 Minuten lange Anfälle, die einen voll­stän­digen Verlust des Bewusst­seins zur Folge haben, auf den mit künst­licher Beatmung reagiert werden muss. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt sich aus­brei­tende Anor­ma­li­täten im Gehirn, die vier Tage später als rasch vor­an­schrei­tende Blu­tungen erkannt werden. Die Pati­entin spricht auf kei­nerlei Behandlung an und stirbt einen Monat später, ohne das Bewusstsein wie­der­erlangt zu haben.

Angio­im­mun­oblastic T cell Lymphoma

In dieser Woche kommt AITL hinzu: Angio­im­mun­oblastic T cell Lym­phoma, die Bildung eines Tumors in Lymph­knoten, eine relativ seltene Erkrankung, die – offen­kundig in ihrer Sel­tenheit einen Push durch COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie erhalten hat. Den ent­spre­chenden Zusam­menhang zwi­schen Impfung / Gen­the­rapie und der Bildung eines Lymphom haben Goldmann et al. (2021) in diesem Text hergestellt:

Darin schreiben die Autoren:

To the best of our know­ledge, this is the first obser­vation sug­gesting that admi­nis­tration of a SARS-CoV‑2 vaccine might induce AITL pro­gression. Several argu­ments support this pos­si­bility. First, the dra­matic speed and magnitude of the pro­gression mani­fested on two 18F-FDG PET-CT per­formed 22 days apart. Such a rapid evo­lution would be highly unex­pected in the natural course in the disease. Since mRNA vac­ci­nation is known to induce enlar­gement and hyper­me­ta­bolic activity of draining lymph nodes, it is reasonable to pos­tulate that it was the trigger of the changes observed. Indeed, the increase in size and meta­bolic activity was higher in axillary lymph nodes draining the site of vaccine injection as com­pared to their con­tra­la­teral coun­ter­parts. However, pre-existing lym­pho­matous nodes were also clearly enhanced as com­pared to the first test. Moreover, new hyper­me­ta­bolic lesions most likely of lym­pho­matous nature clearly appeared at distance of the injection site.

In fact, the sup­posed enhancing action of the vaccine on AITL neo­plastic cells is fully con­sistent with pre­vious obser­va­tions iden­ti­fying TFH cells within ger­minal centers as key targets of nucle­oside-modified mRNA vac­cines both in animals and in man (1, 2). Mali­gnant TFH cells, the hallmark of AITH, might be espe­cially sen­sitive to mRNA vac­cines when they harbor the RHOA G17V mutation which was present in our case. Indeed, this mutation faci­li­tates pro­li­fe­ration and acti­vation of several signaling pathways in TFH cells (16). Fur­thermore, mice gene­ti­cally engi­neered to reproduce the RHOA G17V and TET2 mutations—both were present in our case—develop lym­phoma upon immu­nization with sheep red blood cells (16). This expe­ri­mental obser­vation is relevant to RNA vac­cines as RNA of sheep red blood cells was shown to be respon­sible for their ability to sti­mulate TFH and induce ger­minal center reaction (17).

Man kann somit davon aus­gehen, dass die seltene Neu­bildung von Lymph­kno­ten­krebs, die als Angio­Im­mun­oblastic T cell Lym­phoma bezeichnet wird, durch COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ver­ur­sacht wird. In der Datenbank der WHO finden sich derzeit 9 Mel­dungen für Angio­Im­mun­oblastic T cell Lym­phoma. Wir haben diese Form von Lymph­kno­ten­krebs unserer Liste der schweren Erkran­kungen nach COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie hinzugefügt.

Vari­zella Zoster Virus

Eine ganze Reihe von Berichten betrifft eine Infektion mit dem Vari­zella Zoster Virus, die durch eine COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie aus­gelöst wird und zu einer Nekrosis der Retina führt, die letztlich in einer Ablösung der Retina oder in einem voll­stän­digen Verlust der Fähigkeit, zu sehen, enden kann. Bei­spiele für ent­spre­chende Studien:

sowie:

Gleich mehrere Fälle einer Vari­zella Zoster Infektion werden beschrieben in:

Alle drei beschrie­benen Fälle gehen mit einer Hirn­haut­ent­zündung einher und haben sich nach Ansicht der Autoren als Folge einer COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie eingestellt.

Herpes-Zoster:

Drei Pati­enten im Alter von 67 bis 79 Jahren ent­wi­ckeln eine Gür­telrose, Haut­aus­schläge mit Bläschen und Ver­krustung an den unter­schied­lichsten Stellen ihres Körpers. Die drei haben drei ver­schiedene COVID-19 Impf­stoffe / Gen­the­rapien erhalten, nämlich die Stoffe von Pfizer/Biontech, Moderna und Astra­Zeneca. Einer der drei Pati­enten hatte in der Ver­gan­genheit eine SARS-CoV‑2 Infektion, ohne dass der Vari­zella-Zoster Virus bei ihm aus­ge­brochen wäre. Bei einem Pati­enten bricht die Gür­telrose nach der zweiten, bei zweien nach der dritten Impfung / Gen­the­rapie aus. Alle können nach einem kurzen Kran­ken­haus­auf­enthalt ent­lassen werden.

Die Reak­ti­vierung des Vari­zella-Zoster Viruses als eine Folge der COVID-19 Impf­stoffe / Gen­the­rapien ist Gegen­stand einer Meta-Analyse, die Katsikas et al. (2021) durch­ge­führt haben. 12 Bei­träge, die ins­gesamt 91 Pati­en­ten­ge­schichten umfassen, bilden die Basis ihrer Analyse. Eine Gür­telrose stellt sich in der Regel 5,8 Tage nach der COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ein. Am schlimmsten betroffen ist die Brust­region. Die meisten Pati­enten können nach kurzem Kran­ken­haus­auf­enthalt ent­lassen werden. Der Zusam­menhang zwi­schen COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie und nach­fol­gender Vari­zella-Zoster Infektion wird bestätigt.

Eine 71 Jahre alte Frau wird in einem Kran­kenhaus mit schmerz­haften Blasen am linken Arm, die sie seit 2 Tagen quälen, vor­stellig. Ein Test auf SARS-CoV‑2 ist negativ. Fünf Tage vor Beginn der Sym­ptome wurde sie mit BNT162b2/Comirnaty von Pfizer behandelt. In ihrer Kindheit hatte sie Wind­pocken. In den nächsten Tagen hat sich der Aus­schlag von den Armen auf die Beine aus­ge­breitet. Eine Behandlung mit Anti­biotika ist erfolg­reich. Sie kann einen Monat nach Aus­bruch der Sym­ptome als “geheilt” ange­sehen werden.

Leber­ver­sagen

Kurz nach seiner Impfung mit Astra­Ze­necas “Vax­zevria” ent­wi­ckelt ein 34jähriger Ange­stellter eines Kran­ken­hauses Kopf­schmerzen, Übelkeit, er klagt über Schwindel und Bauch­schmerzen. Unter­su­chungen stellen eine erhöhte Pro­duktion von Leber­en­zymen fest. Seine Situation ver­schlechtert sich rapide. Er ent­wi­ckelt schwere Gerin­nungs­stö­rungen und eine Ver­stopfung der Leber­ar­terie, die in einem Leber­ver­sagen kumu­lieren. Sechs Tage nach Start der Sym­ptome stirbt der Mann. Sein Tod wird kausal auf die COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie zurückgeführt.

Nach­zu­lesen bei:

Ein 14jahre altes Mädchen wird ins Kran­kenhaus gebracht, nachdem sie vier Tage Bauch­schmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen hinter sich hat. Drei Tage bevor sich die Leiden ein­ge­stellt haben, wurde das Mädchen mit der zweiten Dosis von Pfizer/Biontechs Comirnaty / BNT162b2 behandelt. Vor der Behandlung war sie gesund. Vier Tage nach der Ein­lie­ferung in das Kran­kenhaus wird die 14jährige unruhig und ist nach kurzer Zeit nicht mehr ansprechbar. Sie wird auf die Inten­siv­station verlegt. Ein akutes Leber­ver­sagen wird über eine Vielzahl von Tests als Ursache bestimmt. Die nach­fol­gende Behandlung stellt die 14jährige mehr oder weniger wieder her. Sie wird an ein Zentrum, das auf Leber­trans­plan­ta­tionen spe­zia­li­siert ist, abgegeben.

Ein zuvor gesunder 34jähriger Mann kommt mit schweren Kopf- und Mus­kel­schmerzen ins Kran­kenhaus, einen Tag, nachdem er seine erste Dosis von ChA­dOx1nCov-19, Vax­zevria (Astra­Zeneca) erhalten hat. Über die nächsten Tage klagt er über heftige Bauch­schmerzen, Übelkeit und Benom­menheit. Medi­ka­mente gegen Bauch­schmerzen schlagen nicht an. Er hat kei­nerlei auf­fällige Krank­heits­ge­schichte und nimmt auch kei­nerlei Medi­ka­mente regel­mäßig ein. Seine Gesundheit ver­schlechtert sich rapide. Mit Ver­dacht auf eine Thrombose wird er in eine auf Leber­trans­plan­tation spe­zia­li­serte Klinik verlegt. Eine Ultra­schall­un­ter­su­chung zeigt einen Por­tal­ve­nen­ver­schluss. Er wird auf die Inten­siv­station verlegt. Sein Zustand ver­schlechtert sich weiter. Blu­tungen im Ver­dau­ungs­trakt treten hinzu. Der Patient reagiert auf keine Behandlung und stirbt nach kurzer Zeit. Eine Aut­opsie erbringt einen Leber­in­farkt als Todesursache.

Henoch-Schönlein Purpura

“Con­clusion: The cli­nical pre­sen­tation and patho­logic fin­dings in this case strongly suggest that the Pfizer SARS-CoV‑2 vaccine can trigger a cli­nical syn­drome com­pa­tible with Henoch-Schönlein purpura. The recur­rence of the rash fol­lowing the second dose argues for a definite causal asso­ciation by the Naranjo criteria.”

Henoch-Schönlein Purpura ist eigentlich eine Klein­kin­der­krankheit, die Haut, Gelenke, Darm und Nieren in Mit­lei­den­schaft ziehen kann. Im vor­lie­genden Fall geht es jedoch um einen 50 Jahre alten Mann, der sich wegen dau­er­hafter Pro­te­inuria im Kran­kenhaus ein­ge­funden hat, die sich wie­derum unmit­telbar nach Behandlung mit Pfizer/Biontechs Gen­the­rapie ein­ge­stellt hat.

Pro­te­inuria:

Zwei Wochen nach der zweiten Impfung hat der 50jährige einen groß­flä­chigen Aus­schlag auf den Unter­schenkeln ent­wi­ckelt, dessen Ursache in einer Ent­zündung der kleinen Blut­gefäße, eine Dia­gnose, die letztlich mittels einer Biopsie der Niere sicher­ge­stellt wurde, gefunden wurde, Indi­kator für eine Henoch Schönlein Purpura, die häufig eine Schä­digung von Niere – wie in diesem Fall – oder Darm umfasst.

Die Datenbank der WHO listet derzeit 235 Fälle von Henoch-Schönlein Purpura, die nach Impfung dia­gnos­ti­ziert wurden. Wir haben Henoch-Schönlein Purpura in unsere Liste der schweren Erkran­kungen, für die es wis­sen­schaft­liche Belege gibt, dass sie von einer COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie ver­ur­sacht werden, aufgenommen.

Der beschriebene Fall kann hier nach­ge­lesen werden:

Vas­ku­litis

Auto­immune Vas­ku­litis – Gefäßentzündung

Eine 62jährige findet sich mit Häma­te­mesis [Erbrechen von Blut] in einem Kran­kehaus ein. Einen Monat bevor sie in regel­mä­ßigen Abständen Blut erbrochen hat, wurde sie mit Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty behandelt. Sie wird sofort hos­pi­ta­li­siert. Eine Öso­ph­ago­gas­tro­duo­den­o­skopie zeigt Blut­an­samm­lungen im Magen, ohne dass die Blut­quelle iden­ti­fi­ziert werden kann. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt Ver­här­tungen in beiden Lungenflügeln.

Am dritten Tag ihres Auf­ent­halts ver­schlimmert sich der Sau­er­stoff­mangel der Frau so sehr, dass sie intu­biert und künstlich beatmet wird. Weitere Blut­ge­rinnsel in der Lunge werden fest­ge­stellt. An Tag sieben ihrer Lei­denszeit im Kran­kenhaus beginnen die Nieren Zeichen eines bevor­ste­henden Ver­sagens von sich zu geben. Eine Auto­im­mun­erkrankung wird fest­ge­stellt und ein Blut­plasma-Aus­tausch begonnen. Sie wird in eine Spe­zi­al­klinik verlegt. In den ersten Tagen ihres dor­tigen Ver­bleibs ver­schlechtert sich ihr neu­ro­lo­gi­scher Zustand. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt Blut­ge­rinnsel in beiden Schlä­fen­lappen, sowie sie umge­benden Flüssigkeitseinlagerungen.

(Figure 3 A‑D).

Bullöse Der­matose

Bei einem 74jährigen stellen sich 48 Stunden nach seiner zweiten Behandlung mit Modernas mRNA-1273 Gen­the­rapie Bläschen und Aus­schläge an Extre­mi­täten, Händen, Gelenken, Ellen­bogen und Füßen ein. Die Unter­su­chung erbringt eine Vielzahl von Bläschen auf ent­zün­deter Haut. Schleim­häute sind nicht betroffen.

Fig 1

Cli­nical fea­tures of the wrist (A‑B), lateral side of the fingers (C), and elbow (D).

“We suggest that vac­ci­nation may be the trig­gering factor of auto­immune sub­epi­dermal bullous diseases by sti­mu­lating the immune system with an unex­plained mechanism. Indeed, vac­ci­nation could unmask sub­cli­nical disease defined by the pre­sence of anti­bodies before cli­nical sym­ptoms through the immu­no­sti­mu­latory process of the vaccine and initiate rapid lesions after the first dose.”

Pan­krea­titis

Berichtet wird der Fall einer 71jahre alten Frau, die mit Schmerzen im oberen Bauch­be­reich in ein Kran­kenhaus ein­ge­wiesen wurde. Zwei Tage zuvor, war die Frau mit Pfizer/Biontech BNT162b2/Comirnaty behandelt worden. Als Ursache der Schmerzen wurden eine Ent­zündung der Bauch­spei­chel­drüse fest­ge­stellt, von der die Autoren annehmen, dass sie direkt durch die Gen­the­rapie mit Pfizers BNT162b2 ver­ur­sacht wurde:

“Acute pan­crea­titis can develop shortly after COVID-19 mRNA vac­ci­nation. The­r­efore, of great importance to dif­fe­ren­tiate acute pan­crea­titis when abdo­minal pain occurs after COVID-19 mRNA vaccination.”

Guillain-Barré Syndrom und andere neu­ro­lo­gische Autoimmunerkrankungen

Die Belege dafür, dass von COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie Auto­immun-Erkran­kungen aus­gelöst werden, nehmen stetig zu. Man kann eigentlich nicht mehr behaupten, dass Auto­immune Hepa­titis, das Guillain-Barré Syndrom oder VITT – Vaccine Induced Throm­bo­cy­to­penia NICHT von Impf­stoffen veru­sacht werden. Eine Meta-Analyse, die Chen et al. (2021) durch­ge­führt haben, kommt auf­grund einer Sichtung der derzeit vor­han­denen Lite­ratur zu dem Ergebnis, dass die Ver­ur­sa­chung unter­schied­lichster Auto­im­mun­erkran­kungen durch COVID-19 Impf­stoffe / Gen­the­rapien nicht von der Hand zu weisen ist. Im Ein­zelnen finden die Autoren Belege für die fol­genden Auto­im­mun­erkran­kungen, die durch COVID-19 Impf­stoffe / Gen­the­rapien ver­ur­sacht werden:

Nach Ansicht von Chen et al. (2021) gibt es keinen Zweifel an der Kau­sa­lität von COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie für die oben dar­ge­stellten Auto­im­mun­erkran­kungen, die wir zum größten Teil bereits in unser Liste schwerer Erkran­kungen berück­sichtigt  haben:

“In the light of the infor­mation dis­cussed above, emerging evi­dence has indi­cated that new onset of auto­immune mani­fes­ta­tions including VITT, auto­immune liver diseases, GBS and IgA neph­ro­pathy appears to be asso­ciated with COVID-19 vac­cines (Table 2). The plau­sible mecha­nisms by which COVID-19 vac­cines lead to auto­immune mani­fes­ta­tions include mole­cular mimicry, the pro­duction of par­ti­cular auto­an­ti­bodies and the role of certain vaccine adju­vants. Further studies are war­ranted to elu­cidate the under­lying bio­lo­gical mecha­nisms and identify the exact causality.”

Ein wei­terer Beleg dafür, dass COVID-19 Impf­stoffe / Gen­the­rapien zum Guillain-Barré Syndrom, einer Auto­im­mun­erkrankung führen, findet sich in der fol­genden Studie:

Eine bislang gesunde, 16jährige Ath­letin findet sich in einer Not­auf­nahme ein und klagt über eine zuneh­mende Taubheit und Läh­muns­ge­fühle in Zehen und Beinen, die sich zwei Tage nach der Gen­the­rapie mit Pfizer/Biontechs BNT162b2 / Comirnaty ein­ge­stellt haben. Innerhalb weniger Tage ist aus der zeitlich begrenzten Lähmung in den Beinen eine dau­er­hafte Lähmung geworden, die nicht nur die Beine, sondern auch die Hände umfasst. Über die nächsten drei Wochen werden die Sym­ptome stetig schlimmer, eine Lähmung von Ellen­bogen und Knien stellt sich ein.

Eine Kern­spin­to­mo­graphie zeigt Ver­di­ckungen im Rücken­marksnerv, typisch für das Guillain-Barré Syndrom. Einen Monat später hat sich der Zustand der 16jährigen ver­bessert. Läh­mungen sind abge­klungen, eine wie­der­keh­rende Taubheit in den Beinen, vor allem unterhalb der Knie ist geblieben und sorgt für unsi­cheren Gang.

Sonstige neu­ro­lo­gische Erkrankungen

In der Zeit­schrift “Neu­ro­lo­gical Research and Practice” beschreibt ein Neu­rologe die Ent­wicklung SEINER Neben­wirkung nach Impfung. Er hat eine Ent­zündung des Klein­hirns ent­wi­ckelt. Ent­zün­dungen im Gehirn sind im Zusam­menhang mit einer Comirnaty Gen­the­rapie nichts Beson­deres mehr, wie einen nor­we­gi­schen Fjord, so gibt es sie hinter jeder Biegung. Indes ist neu, dass ein Neu­rologe seine eigene Erkrankung nach Impfung beschriebt:

Dear Ladies and Gentlemen,

“I was 30 years old when I rea­lized that some­thing was wrong. As a medical doctor, I have worked at neu­rology department for more than four years. I received the first dose of Comirnaty (Pfizer/ Biontech) vaccine on 19 January and the second dose on ninth of February 2021.

In April, I first noticed a gene­ra­lized malaise, moderate hea­dache and taste dis­orders. Within 2 weeks, I deve­loped a facial para­lysis on the left side, dis­creet para­lysis of the hypo­glossal nerve on the right side and a massive ataxia of all extremities

[…]

After careful eva­luation by neu­ro­logic experts, an auto­immune rhom­ben­ce­pha­litis was dia­gnosed. As rhom­ben­ce­pha­litis has been described to be asso­ciated with COVID-19 infection [1,2,3], it was hypo­the­sized that in my case, Comirnaty vac­ci­nation was the immu­no­lo­gical trigger. This is the first report about an auto­immune rhom­ben­ce­pha­litis after Comirnaty vac­ci­nation whereas e.g. Guillian-Barré syn­drome, which is patho­phy­sio­lo­gical related, was described quite often after that vaccine.”

Gesichts­lähmung und eine dege­ne­rative Gehirn­krankheit (Ataxie), die nor­ma­ler­weise nur bei Kindern vor­kommt, das sind heftige Neben­wir­kungen, die lebens­ver­än­dernd sind.

Wer es nach­lesen will:

Sonstige Krebs­er­kran­kungen

In diesem Beitrag beschreiben die Autoren den Fall eines 61jährigen Mannes, der unter einem mul­tiplen Myelom leidet, einer Form von Kno­chen­mark­krebs. Der 61jährige erkrankt nach Impfung an COVID_19, was die Autoren als Ergebnis einer beson­deren Anfäl­ligkeit für SARS-CoV‑2 beschreiben, die auf eine schnell redu­zierte Anzahl von Anti­körpern zurück­zu­führen ist, also letztlich als Antibody-dependent Enhancement:

“Mul­tiple myeloma patients who do develop detec­table antibody responses to vac­ci­nation may be at increased risk for breakth­rough infec­tions due to rapid decline in antibody levels.”

Kawasaki Syn­drome

Eine neue Erkrankung, die wir in unsere Liste auf­nehmen müssen, ist das Kawasaki Syndrom, eine dieser sel­tenen, nein sehr sel­tenen Erkran­kungen, die sich nach COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie, viel­leicht besser: Schä­digung einstellen.

Ein zuvor gesunder 18 Jahre alter Mann wird mit Vax­zevria (Astra­Zeneca) geimpft. Als Folge stellen sich Fieber, Kopf­schmerzen, Durchfall, eine Bin­de­haut­ent­zündung und Haut­aus­schläge an Hals und Händen ein. 29 Tage nach der “Impfung” ent­wi­ckelt er plötz­liche Schmerzen, ein Käl­te­gefühl im rechten Bein, eine Zyanose (bläu­liche Ver­färbung der Haut, der Schleim­häute, der Lippen und der Fin­ger­nägel) und wirkt abwesen. Er wird in ein Kran­kenhaus ein­ge­wiesen. Kli­nische Test zeigen erhöhte Leber­werte, eine Thrombose im rechten Bein, auf­ge­platzte Lippen, geschwollene Lymph­knoten und Gelbsucht.

“We report a case of a male adult with AEFI mani­fested as KD [Kawasaki disease] that was noted after receiving COVID-19 vac­ci­nation. KD has been reported pre­viously with the pneu­mo­coccal vaccine but not in COVID-19, until now. AEFI can be clas­sified according to its etiology, mediated or not by the immune system. While all all­ergic reac­tions are immune-mediated, not all immune-mediated reac­tions are all­ergic. Pos­sible causes of an all­ergic reaction to a COVID-19 vaccine are usually due to the reaction to adju­vants and other exci­pients or com­ponents in the vaccine, rather than to the active prin­ciple itself. Non-all­ergic reac­tions, which can be local, such as swelling and ery­thema at the injection site, can occur days after admi­nis­tration. On the other hand, vac­ci­nation has been asso­ciated as a pos­sible trigger for auto­immune-auto­in­flamm­atory, or mixed disease phenotype.”

Hemo­philie / Blutgerinnungsstörung

Ein 75jähriger wird in ein Kran­kenhaus ein­ge­liefert. Er ist anämisch, und es besteht der Ver­dacht auf Ein­blu­tungen in das Weich­teil­gewebe. Die Ein­blu­tungen haben ca. 2 Monate vor sener Ein­weisung in das Kran­kenhaus begonnen und ca. einen Monat nach seiner Behandlung mit BNT162b2/Comirnaty. Blut­ergüsse waren zunächst auf die beiden Unterarme beschränkt. Ein­blu­tungen in die Beine folgten schnell nach. Zum Zeit­punkt seiner Ein­lie­ferung war er nicht in der Lage, sein Bein zu heben.

Kli­nische Tests konnten u.a. die tiefe Venen­thrombose als Ursache aus­schließen. Es wurde eine Blut­ge­rin­nungs­störung dia­gnos­ti­ziert und behandelt.

Lupus ery­the­ma­tosus

Lupus ery­the­ma­tosus ist eine Auto­im­mun­erkrankung, bei der das Immun­system gesundes Gewebe angreift.

Zwei Wochen nach der ersten Dosis von BNT162b2 wird eine 42 Jahre alte Frau im Kran­kenhaus vor­stellig. Sie bringt eine Poly­ath­r­algie mit, Arthritis, Gelenk­schmerzen in mehr als fünf Gelenken, ihrer Hände und Füße. Begleitet wird sie zudem von einer Gelenk­ent­zündung in Hand­ge­lenken und Ellen­bogen. Ihre kleinen Finger sind ange­schwollen. Sie wird hospitalisiert.

Am ersten Tag ihres Kran­ken­haus­auf­ent­haltes stellen sich Brust­schmerzen und Kurz­at­migkeit ein, die mit so geringem Sau­er­stoff­gehalt im Blut ein­her­gehen, dass eine Sau­er­stoff­the­rapie durch­ge­führt werden muss. Eine pul­monare Embolie wird dia­gnos­ti­ziert und behandelt. Ein Test auf SARS-CoV‑2 ist negativ.

An Tag 10 des Auf­ent­halts im Kran­kenhaus erlebt die Frau eine “syn­kopale Episode”, einen plötz­lichen Abfall der Blut­ver­sorgung des Gehirns, begleitet von hef­tigem Schwitzen, schweren Kopf­schmerzen und starken Brust­schmerzen. Herz- und Lun­gen­ge­räusche sind gedämpft. Sie wird auf die Inten­siv­station verlegt. weil ein akutes Risiko auf Atem­still­stand besteht. Der Ver­dacht einer Flüs­sig­keits­an­sammlung im Herz­beutel bestätigt sich. 300 ml gelb­liche Flüs­sigkeit werden ent­fernt. Eine Behandlung mit unter anderem Hydro­xchlo­ro­quine kann die Erkrankung lindern und die Sym­ptome weit­gehend besei­tigen. SLE – sys­temic Lupus Ery­the­ma­tosus wird dia­gnos­ti­ziert. ver­ur­sacht von BNT162b2/Comirnaty.

Eine 68jährige, die im Verlauf ihres Lebens kei­nerlei Auto­im­mun­erkran­kungen ent­wi­ckelt hat, wird in die Not­auf­nahme gebracht. Sieben Tage zuvor hat sie die erste Dosis von Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty Gen­the­rapie erhalten. Zwei Tage nach der Behandlung setzen Sym­ptome ein: Mus­kel­schwäche in den Extre­mi­täten, Ver­steifung und Schmerzen. Sieben Tage nach der Behandlung ist sie in einem Kran­kenhaus. Zu diesem Zeit­punkt schaut sie auf eine sich seit der Gen­the­rapie stetig ver­schlech­ternde gesund­heit­liche Situation zurück und zum Zeit­punkt der Ein­lie­ferung ist sie nicht mehr in der Lage zu laufen.

Es wird eine Poly­my­algia Rheu­matica (PMR) dia­gnos­ti­ziert und mit Predn­isolone behandelt. Sie wird nach Hause ent­lassen. Drei Wochen nach der Ent­lassung haben sich Mus­kel­schwäche und Schmerzen ver­bessert. Aber zwei Monate später erlebt sie einen Rückfall. Massive Schmerzen in Schulter, Gelenken, Hüfte, Knien und Knö­cheln werden durch einen Nes­sel­aus­schlag ergänzt, der die Behandlung mit Aza­thio­prine ver­hindert. Nach Tagen stellt sich eine leichte Bes­serung ein, die bis heute anhält. Die Frau hat auf die zweite Dosis von Pfizer/Biontech BNT162b2/Comirnaty verzichtet:

“Our patient elected to forgo the second dose of COVID-19 vaccine.”

Rhab­do­myolyse

Rhab­do­myolyse bezeichnet die Auf­lösung von Mus­kel­fasern, die zu einer Zer­störung von Myo­zyten [Mus­kel­zellen] führt, wobei u.a. Myo­globin ins Blut abge­geben werden. Hohe Kon­zen­tra­tionen von Myo­globin in Nieren sind eine Ursache von Nierenversagen.

Eine 85jährige mit Rheuma und Arthritis als Vor­er­kran­kungen, die zwei Monate, bevor sie im Kran­kenhaus vor­stellig wurde, einen leichten Schlag­anfall erlitten hat, wird zwei Tage nach der zweiten Dosis von Modernas mRNA-1273 Gen­the­rapie in die Not­auf­nahme gebracht. Gründe dafür sind eine gene­relle Schwäche, Mus­kel­krämpfe, Appe­tit­lo­sigkeit, die unmit­telbar nach der zweiten Behandlung mit mRNA-1273 (noch am selben Abend) ein­ge­setzt haben. Die Schwäche ist so extrem, dass die Frau nicht mehr ohne Hilfe auf­stehen kann und ihre Zeit im Bett ver­bringen muss. Ihr folgt ein voll­stän­diger Verlust des Appetits, sowie Übelkeit, aber kein Erbrechen. Der Urin der Frau nimmt eine schwarze Farbe an, es stellen sich Bauch­schmerzen und Mus­kel­krämpfe ein. Sie wird in die Not­auf­nahme gebracht und hospitalisiert.

In den nächsten Tagen ver­schlechtert sich ihr Zustand zusehens. Sie wird immer schwächer, kann Hände oder Beine nicht mehr bewegen und beginnt auch mental abzu­bauen. Phasen der Kon­fusion wechseln mit Phasen, in denen die Frau hal­lu­zi­niert. Sie ent­wi­ckelt drei Ödeme an ihren Armen und Beinen. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt Ver­här­tungen und Funk­ti­ons­ver­luste in beiden Lun­gen­flügeln. Sie wird auf die Inten­siv­station verlegt und in der Folge künstlich beatmet. Es folgt ein Herz­still­stand, aus dem wie­derum Hirn­schäden resultieren.

Die künst­liche Beatmung wird beendet.

Die Frau stirbt noch am selben Tag.

Rhab­do­myolyse, Myo­kar­ditis und mehr

Nach drei Tagen unun­ter­bro­chener Rücken­schmerzen, einem Tag ange­schwol­lener Glied­maßen, Kurz­at­migkeit und Par­asthesie [komi­sches Gefühl auf der Haut],  wird ein 37jähriger Mann in der Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses vor­stellig. 12 Tage zuvor hat er die erste Dosis von Pfizer/Biontechs Gen­the­rapie BNT162b2/Comirnaty erhalten. Die Dia­gnose, die die Ärzte erstellen, liest sich wie ein Par­force Ritt durch ein medi­zi­ni­sches Lexikon:

• Myo­sitis [Mus­kel­ent­zündung],
• Rhab­do­myolyse [siehe den vor­he­rigen Fall],
• Akute Schä­digung der Niere;
• Throm­bo­zy­to­penie,
• Myo­kar­ditis,
• Was­ser­ein­la­ge­rungen in der Lunge,
• Blu­tungen in der Lunge;

Der Mann wird mit Predn­isolone behandelt, zusätzlich mit intra­venös ver­ab­reichtem Immu­no­glo­bulin. Nach 16 Tagen kann er das Kran­kenhaus ver­lassen. Die Behandlung mit Predn­isolone [orale Sus­pension] dauert weitere 6 Wochen an. Ob der Mann wieder ansatz­weise die Gesundheit auf­zu­weisen hat, die er vor der Behandlung mit Pfizer/Biontechs Spritz­brühe auf­zu­weisen hatte, darüber geben die Autoren keine Auskunft.

Rhab­do­myolyse und Multi-Organ Versagen

Ein bis zur COVID-19 Impfung / Gen­the­rapie mit ChAdOx1 nCov-19 von Astrae­Zeneca gesunder 68jähriger Mann wird 9 Tage nach seiner Behandlung mit akuter Malaise, Kurz­at­migkeit, hef­tigen Bauch­schmerzen, Mus­kel­schmerzen und Schwie­rig­keiten, zu gehen, in eine Not­auf­nahme gebracht. Obwohl er sofort mit Ste­roiden behandelt wird, bleibt er fiebrig. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt eine massive Lun­gen­ent­zündung. Starke Unre­gel­mä­ßig­keiten in seinem Herz­rhythmus, die mehrfach auf­treten, werden mit Beta-Blo­ckern behandelt. Tests erbringen ein dra­ma­tisch hohes Niveau von Myo­globin [siehe oben].

Der Zustand des Mannes ver­schlechtert sich stetig. Mehrere Organe ver­sagen. Er wird auf die Inten­siv­station verlegt. Eine Rhab­do­myolyse wird dia­gnos­ti­ziert, als Ursache bleibt nach exten­siven Tests nur ChAdOx1 von Astra­Zeneca übrig. Obwohl der Mann intra­venös mit Immu­no­glo­bulin ver­sorgt wird, sind seine Nieren geschädigt.

10 Tage nach der Behandlung mit ChAdOx1 ist die Atem­mus­ku­latur des Mannes so geschwächt, dass er künstlich beatmet werden muss. Die Ärzte fahren so ziemlich alle Behand­lungs­me­thoden auf, die ihnen ein­fallen. Zwar gelingt es, die Ent­zün­dungs­marker im Blut zu redu­zieren, aber die Schä­digung der Niere bleibt dau­erhaft. 14 Tage nach der Behandlung mit Astra­Ze­necas ChAdOx1 wird eine Biopsie von Mus­kel­gewebe durch­ge­führt. Ein Myo­pa­thi­scher Prozess, die Auf­lösung von Mus­kel­fasern wird dabei fest­ge­stellt. Die Behandlung des Mannes wird ent­spre­chend verändert.

32 Tage später ist die Anzahl der Lym­pho­zyten im Blut immer noch deutlich erhöht. Eine nicht zu behe­bende Schä­digung des Kno­chen­marks ist die Ursache. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie zeigt nun erheb­liche Flüs­sig­keits­an­samm­lungen in beiden Lun­gen­flügeln. Der Zustand des Mannes wird unge­achtet aller Behand­lungs­ver­suche immer schlechter.

48 Tage nach seiner Impfung mit ChAdOx1 ver­stirbt der Mann.

Die Behandlung des Mannes wird durch ein schweres Nie­ren­ver­sagen und massive Blu­tungen im Ver­dau­ungs­trakt erschwert, hin­zu­kommen mul­tiple Throm­bosen in kleinen Arterien. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie offenbart, dass nicht nur die Nieren, sondern auch die Leber geschädigt ist, was die Behandlung weiter erschwert. Es gelingt nicht, weitere massive Blu­tungen im Ver­dau­ungs­trakt zu verhindern.

18 Tage nach Beginn der Behandlung stirbt der Mann.

Er wird obduziert.

Die Aut­opsie zeigt eine akute Leber­ent­zündung sowie ein Mus­kel­faser-Sterben auf breiter Front. Weit­ver­breitete Blut­ge­rinnsel, die von Throm­bosen in Arterien begleitet werden, sowie eine massive Schä­digung der Schleimhaut im Ver­dau­ungs­trakt runden das Bild ab. Die abschlie­ßende Dia­gnose lautet: Throm­bo­tische Mikraon­gio­pathie [massive Blut­ge­rinnsel in den kleinen Venen] und Rhab­do­myolyse durch die COVID-19 Gen­the­rapie von Moderna verursacht.

Auto­immune nekro­ti­sie­rende Mus­kel­er­krankung [IMBM]

Zwei Wochen nach der COVID-19 Impfung mit Sinovac wird ein zuvor gesunder 54 Jahre alter Mann mit einer Ver­härtung des Muskels im Unter­schenkel im Kran­kenhaus vor­stellig. Er wird kurz behandelt und ent­lassen. Drei Wochen später erhält er die zweite Dosis des COVID-19 Impf­stoffes von Sinovac. Drei Wochen später ist er nicht mehr in der Lage, seine Glied­maßen zu bewegen. Er ver­liert die Fähigkeit zu schlucken und ent­wi­ckelt Sprech- und Atem­pro­bleme. 8 Wochen nach der ersten Dosis von Sinovac hat er 10 Kilo­gramm Kör­per­ge­wicht ver­loren. Sein Nacken­muskel ist geschwächt, weshalb er den Kopf nicht auf­recht halten kann. Seine Reflexe sind erheblich reduziert.

Er wird mit IMNM dia­gnos­ti­ziert und intra­venös mit Immu­no­glo­bulin (IVIg) behandelt. Es folgt eine gra­duelle Ver­bes­serung seines Zustandes, sein Nacken­muskel ist wieder teil­weise funk­tional, und er kann seine oberen Glied­maßen ein­ge­schränkt benutzen.

Poly­my­algia Rheumatica

Ein 71jährige Frau mit einer Schild­drü­sen­über­funktion klagt zwei Tage nach der Behandlung mit Pfizer/Biontechs Comirnaty Gen­the­rapie über Schul­ter­schmerzen. Die Schmerzen ver­schwinden. 8 Tage später setzen Läh­mungs­er­schei­nungen im Kiefer, die das Essen erschweren, gene­relle Mat­tingkeit und steife Bein­mus­ku­latur ein. Drei Wochen nach der ersten Dosis erhält die Frau die zweite Dosis von BNT162b2/Comirnaty und ist fortan nicht mehr in der Lage, ohne Hilfe zu stehen. Kurze Zeit später wird sie in ein Kran­kenhaus gebracht. Sie erhält Predn­isolone und im Verlauf der nächsten zwei Wochen ver­bessert sich ihr Zustand.

Sys­te­mi­sches Kapillarleck-Syndrom

Eine 40jährige Frau erscheint in der Not­auf­nahme und berichtet von Mat­tigkeit, Brust­schmerzen. Bei ihr werden zudem Flüs­sig­keit­ein­la­ge­rungen fest­ge­stellt. Vier Tage zuvor hat sie die zweite Dosis von Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty Gen­the­rapie erhalten. Bis dahin war sie gesund. Bereits nach der ersten Dosis hat sich Mat­tigkeit ein­ge­stellt, die aber schnell wieder ver­schwunden ist. Bei der Auf­nahme im Kran­kenhaus ist ihr Bewusstsein flüchtig, der Herz­schlag ist erhöht. Sie wird auf die Inten­siv­station gebracht. Eine Comut­er­to­mo­graphie zeigt mehrere Throm­bosen in der Ober­schen­kelvene und der unteren Hohlvene von meh­reren Zen­ti­metern Länge. Die Frau spricht auf die Behandlung an und kann 12 Tage nach Auf­nahme ent­lassen werden.

Keto­azidose

Keto­azidose beschreibt eine Anrei­cherung von Ketonen im Blut, die zum Tod führen kann. Sie stellt sich oft als Folge von Insu­lin­mangel bei Dia­betis ein

Fall 1

Eine 71jährige Frau, die an Dia­betis Mel­litus leidet seit sie das 56. Lebensjahr erreicht hat, wird mit Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty Gen­the­rapie behandelt. Unmit­telbar nach der Behandlung ent­wi­ckelt sie Übelkeit und Müdigkeit, ihre Was­ser­auf­nahme redu­ziert sich massiv. Am nächsten Tag werden die Beschwerden durch Bewusst­seins­stö­rungen ergänzt, sie kann sich das Insulin, auf das sie ange­wiesen ist, nicht mehr inji­zieren. Ihr Zustand wird immer schlechter. Sie wird in die Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses ein­ge­liefert. Bei der Auf­nahme hat sie erheb­liche Herz­rhyth­mus­stö­rungen. Tests zeigen eine schwere Störung des Säure-Basen-Haus­halts (Azidose). Eine Keto­azidose wird dia­gnos­ti­ziert. Sie wird mit Insulin und Glukose behandelt. Ihr Zustand ver­bessert sich. Sie kann ent­lassen werden.

Ihre Mahl­zeiten sind ab sofort um 7 Ein­heiten Insulin Glu­lisine zum Früh­stück, 6 zum Mit­tag­essen und 4 zum Abend­essen ergänzt.

Fall 2

Eine 52 Jahre alte Frau, die seit sie 47 Jahre alt geworden ist, unter Dia­betes Mel­litus leidet und auf die täg­liche Injektion mit Insulin ange­wiesen ist, ent­wi­ckelt unmit­telbar nach der Behandlung mit Pfizer/Biontechs Gen­the­rapie BNT162b2/Comirnaty Übelkeit, Schweiß­aus­brücke und Atem­schwie­rig­keiten. Die Sym­ptome werden so schlimm, dass sie nicht mehr in der Lage ist, sich Insulin zu inji­zieren. Sie wird am nächsten Tag in ein Kran­kenhaus ein­ge­wiesen. Auch bei ihr wird eine Keto­azidose dia­gnos­ti­ziert. Sie wird auf die Inten­siv­station ein­ge­wiesen, mit Insulin und Glukose behandelt. Ihr Zustand ver­bessert sich langsam. Sie wird entlassen.

Auch ihre Diät wird um ein paar Bestand­teile ergänzt: 11 Ein­heiten Insulin Glu­lisine zum Früh­stück, 8 zum Mit­tag­essen und 8 zum Abendessen.

Seh­stö­rungen

Ein 34jähriger Mann ent­wi­ckelt drei Wochen nach der ersten Behandlung mit Pfizer/Biontechs COVID-19 Gen­the­rapie “Comirnaty” Fieber. Nachdem das Fieber zwei Tage ange­halten hat, geht der Mann in ein Kran­kenhaus. Eine Rönt­gen­auf­nahme zeigt keine Beson­er­heiten. Tests auf Influenza und SARS-CoV‑2 sind negativ. Drei Tage später ent­wi­ckelt der Mann Seh­stö­rungen. Sein Fieber besteht fort. Er klagt über Appe­tit­lo­sigkeit und gene­relle Mat­tigkeit. Seine Seh­störung ist auch 15 Tage später noch vor­handen. Er sucht einen Augenarzt auf, der ihn an eine Augen­klinik ver­weist. Weil sein Fieber auch nach zwei Wochen noch vor­handen ist, wird er sta­tionär in ein Kran­kenhaus auf­ge­nommen. Die sys­te­ma­tische Unter­su­chung ergibt keine Besonderheiten.

Er wird mit Predn­isolon und Beta­me­thasone behandelt. Seine Seh­störung ist nach einem Monat verschwunden.

Ischä­mische Optikusneuropathie

Fall 1

Ein 53 Jahre alter Mann ver­liert seine Seh­fä­higkeit auf dem linken Auge, 10 Tage nachdem er mit BNT162b2/Comirnaty von Pfizer/Biontech behandelt wurde. Er berichtet. dass er 7 Tage nach der ersten Impfung eine Seh­störung im rechten Auge hatte, die weit­gehend wieder ver­schwunden sei, weshalb er keinen Arzt auf­ge­sucht habe.

Er hat kei­nerlei Krank­heits­ge­schichte. Die Unter­su­chung ergibt ein Papil­lenödem, das sich als Folge eines erhöhten Drucks im Schädel ein­ge­stellt hat, zwei Ein­blu­tungen in beiden Augen ergänzen das Krank­heitsbild. Auf beiden Augen sieht der Mann nicht mehr richtig. Der Ver­dacht einer ischä­mi­schen Opti­kus­neu­ro­pathie auf beiden Augen wird mit einer Vielzahl von Tests bestätigt, wobei die Ursache nicht gefunden wurde. Eine Behandlung mit Ace­tazo­lamid wird ein­ge­leitet. Auch nach drei Monaten stellt sich keine Bes­serung ein. Drei Monate später zeigt eine kli­nische Analyse, dass in beiden Augen ein Verlust von Gan­glien und einen Schwund der Netz­haut­ner­ven­fa­ser­schicht erfolgt ist und wei­terhin erfolgt.

Fall 2
Ein 65jähriger kommt in die Not­auf­nahme eines Kran­ken­hauses und klagt über eine ver­schwommene Sicht auf seinem rechten Auge. 12 Tage zuvor hat er die erste Dosis von BNT162b2/Comirnaty von Pfizer/Biontech erhalten. Zuvor wurde er erfolg­reich gegen Blut­hoch­druck behandelt. Auch bei ihm wird eine ischä­mische Opti­kus­neu­ro­pathie dia­gnos­ti­ziert, die auf das rechte Auge begrenzt ist. Er wird ohne weitere Behandlung nach Hause geschickt. Einen Monat später bei der Nach­un­ter­su­chung wird ein Verlust von Gan­glien und einen Schwund der Netz­haut­ner­ven­fa­ser­schicht festgestellt.

Beide Fälle sind als Impf­schäden anerkannt.

Akute eosi­no­phile Pneumonie

“Acute eosi­no­philic pneu­monia is the acute-onset form of eosi­no­philic pneu­monia, a lung disease caused by the buildup of eosi­no­phils, a type of white blood cell, in the lungs. It is cha­rac­te­rized by a rapid onset of shortness of breath, cough, fatigue, night sweats, and weight loss”

Ein bis dahin gesunder 37 Jahre alter Mann wird in ein Kran­kenhaus ein­ge­wiesen. Zwei Tage zuvor hat er Fieber, Atemnot, heftige Schmerzen in der Brust, einen tro­ckenen Husten, Schweiß­aus­brüche und Gelenk­schmerzen ent­wi­ckelt. Alle Sym­ptome stellten sich 8 bis 10 Stunden nach der zweiten Dosis von Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty COVID-19 Gen­the­rapie ein. Auf dem Rönt­genbild zeigen sich Auf­fäl­lig­keiten in der Lunge. Eine Com­pu­ter­to­mo­graphie bestätigt die Dia­gnose einer akuten eosi­no­philen Pneu­monie. Der Mann reagiert gut auf die Behandlung und kann fünf Tage später aus dem Kran­kenhaus ent­lassen werden.