»Verschwörungstheorie« bestätigt: DOCH TOTE KINDER NACH COVID-IMPFUNG! (2)

Brisante Dokumente aus den USA werfen neue Fragen zur Corona-Politik auf. Senator Ron Johnson wirft Bundesbehörden vor, bekannte Sicherheitswarnungen zu den COVID-19-Impfstoffen unter der Biden-Administration ignoriert und der Öffentlichkeit vorenthalten zu haben. Im Mittelpunkt stehen interne FDA-Unterlagen zu schweren Nebenwirkungen und Todesfällen, darunter auch bei Kindern. Nun fordert Johnson vollständige Transparenz. Nachfolgend DAS KOMPLETTE BRISANTE MEMORANDUM VON SENATOR RON JOHNSON AN GESUNDHEITSMINISTER ROBERT F. KENNEDY JR. – IN DEUTSCHER ÜBERSETZUNG SOWIE IM ENGLISCHEN ORIGINAL!

Der ehrenwerte Robert F. Kennedy Jr., Minister für Gesundheit und Soziales

Sehr geehrter Herr Minister Kennedy, am 29. April 2026 hielt der Ständige Untersuchungsausschuss des Senats („PSI“ oder „der Ausschuss“) eine Anhörung ab und veröffentlichte einen Bericht mit dem Titel „Unmasked: Wie Gesundheitsbeamte der Biden-Regierung absichtlich die Augen vor Warnsignalen zur Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe verschlossen haben“.

Dank Ihres Bekenntnisses zu „radikaler Transparenz“ und der Befolgung meiner Vorladung vom Januar 2025 gelang es dem Unterausschuss, einen großen Skandal innerhalb des Ministeriums für Gesundheit und Soziales („HHS“) während der Biden-Regierung aufzudecken.

Konkret wussten die Gesundheitsbeamten auf Bundesebene, dass ihr Analysesystem zur Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe unzureichend war, und weigerten sich, ein überlegenes, aktualisiertes System einzuführen, mit dem Sicherheitssignale für unerwünschte Impfstoffereignisse besser erkannt werden könnten.

Es bleibt jedoch noch viel zu tun, um das Ausmaß der vorsätzlichen Ignoranz der Bundesgesundheitsbehörden gegenüber den Schäden durch die COVID-19-Impfstoffe vollständig aufzudecken.

Insbesondere sind die Anfragen im Zusammenhang mit meinem Schreiben vom 15. Dezember 2025 bezüglich der Erkenntnisse der Food and Drug Administration („FDA“) zu Todesfällen bei Kindern im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen nach wie vor offen.

Ich schreibe Ihnen daher, um die Notwendigkeit Ihrer Führungsrolle zu unterstreichen, damit dem Unterausschuss wichtige Unterlagen und Personen zur Verfügung gestellt werden, um die von Ihnen zu Recht geforderte „radikale Transparenz“ zu gewährleisten.

Wie in meinem jüngsten Bericht ausführlich dargelegt, wurde der damalige Direktor des Zentrums für die Bewertung und Erforschung biologischer Produkte („CBER“) der FDA, Dr. Peter Marks, am 1. März 2021 darüber informiert, dass der von der FDA zur Analyse der VAERS-Daten verwendete Algorithmus Sicherheitssignale im Zusammenhang mit den COVID-Impfungen verschleiern oder verbergen würde.

Am 26. März 2021 wurde hochrangigen FDA-Beamten eine VAERS-Analyse vorgelegt, die auf einem neueren, „dem neuesten Stand der Technik“ entsprechenden Algorithmus basierte und „49 Fälle extremer Verschleierung“ sowie etwa 25 statistisch signifikante Sicherheitssignale für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse zeigte, die zuvor unentdeckt geblieben waren, darunter plötzlicher Herztod, Lungeninfarkt und Bell-Lähmung.

Anstatt die Öffentlichkeit zu warnen, beschloss die FDA, weiterhin den alten Algorithmus zu verwenden, von dem sie wusste, dass er Sicherheitssignale verbarg. Dieser Algorithmus ermöglichte es ihr, darauf zu bestehen, dass sie keine Sicherheitssignale für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse sahen und dass die von ihr beobachteten unerwünschten Ereignisse im Allgemeinen als selten und mild beschrieben wurden. Sie konnte sicher sein, niemals das zu finden, wonach sie nicht suchte.

Infolgedessen wurde die amerikanische Bevölkerung nicht umfassend informiert, als sie der experimentellen Impfung zustimmte oder dazu verpflichtet wurde.

Obwohl Bundesbeamte bewusst ein System einsetzten, das nicht in der Lage war, Sicherheitssignale wirklich zu identifizieren, hätte allein die bloße Anzahl der Meldungen an VAERS Grund genug sein müssen, Alarm zu schlagen.

Stand 27. März 2026 meldet VAERS weltweit 1.675.590 unerwünschte Ereignisse und 39.077 Todesfälle, wobei 9.329 (23,9 %) dieser Todesfälle innerhalb von zwei Tagen nach der Impfung auftraten.

Wie Sie wissen, ergab die vom HHS in Auftrag gegebene Studie der Harvard University und Pilgrim Health Care, dass weniger als 1 % der Impfnebenwirkungen an VAERS gemeldet wurden.

Aufgrund der Untererfassung in VAERS ist nicht bekannt, wie viele Menschen tatsächlich geschädigt wurden oder starben.

Zusätzlich zur Datenverschleierung und Untererfassung in VAERS, die die Erkennung von Nebenwirkungen der COVID-19-Impfstoffe beeinträchtigten, legten Bundesgesundheitsbehörden den Betroffenen, die unter Impfschäden litten, auch einen Maulkorb an.

Im März 2021, gerade als FDA-Beamte über verschleierte Sicherheitssignale informiert wurden, begannen Ärzte innerhalb der National Institutes of Health Berichten zufolge damit, Patienten zu diagnostizieren und zu behandeln, die durch die COVID-Impfungen geschädigt worden waren.

Dr. Avindra Nath leitete das Team, das schließlich 23 Patienten behandelte.

Bundesgesundheitsbehörden wollten jedoch angeblich nicht, dass ihre Anerkennung der Impfschäden allgemein bekannt wurde.

Die von Impfschäden Betroffenen wurden Berichten zufolge gebeten, über ihre Behandlung Stillschweigen zu bewahren, mit dem Versprechen, dass ihre Schäden anerkannt und eine Studie veröffentlicht würden, sobald genügend Informationen gesammelt seien, damit auch andere behandelt werden könnten.

Die versprochene Studie scheint nicht veröffentlicht worden zu sein. Die Tatsache, dass nie eine Studie veröffentlicht und ihre Schäden nie anerkannt wurden, unterstreicht das verabscheuungswürdige Verhalten derjenigen, die für die Sicherheitsüberwachung und die Warnung der Öffentlichkeit verantwortlich sind.

Am 15. Dezember 2025 wandte ich mich schriftlich an das HHS und bat um Unterlagen im Zusammenhang mit einem Memorandum vom 28. November 2025, verfasst vom damaligen CBER-Direktor Dr. Vinay Prasad, in dem offenbart wurde, dass „mindestens 10 Kinder nach und infolge einer COVID-19-Impfung gestorben sind“.

Bis heute habe ich lediglich eine unvollständige und völlig unzureichende Antwort von FDA-Kommissar Marty Makary erhalten.

Am 4. Mai 2026 legte das HHS dem Unterausschuss ein Memorandum vom 5. Dezember 2025 vor, in dem 96 Todesfälle bei Kindern nach einer COVID-19-Impfung, von denen einige als „möglicherweise“ oder „wahrscheinlich“ mit dem Impfstoff in Zusammenhang stehend eingestuft wurden.

Die in diesem Memorandum beschriebene und unter Ihrer Leitung durchgeführte Analyse liefert noch mehr Beweise für die Vertuschung der Sicherheitsrisiken im Zusammenhang mit den COVID-19-Impfungen durch die Biden-Regierung.

Ich vermute, dass es viele weitere Unterlagen gibt, die meiner Anfrage vom 15. Dezember 2025 bezüglich Todesfällen bei Kindern nach einer COVID-19-Impfung entsprechen, und bitte das HHS höflich, meinem Büro diese Dokumente unverzüglich zur Verfügung zu stellen.

Ich weiß Ihr Engagement zu schätzen, derzeitige HHS-Mitarbeiter, die an der skandalösen Handhabung der Sicherheitsaufsicht über COVID-19-Impfstoffe durch das Ministerium beteiligt waren oder Kenntnis davon hatten, für Anhörungen vor dem Unterausschuss zur Verfügung zu stellen. Ich befürchte jedoch, dass Bundesdokumente im Rahmen der Vertuschung vernichtet worden sein könnten oder zurückgehalten werden.

Am 9. April 2025 habe ich auf der Grundlage von Informationen Ihrer Behörde Vorwürfe, wonach Dr. Tom Shimabukuro Bundesunterlagen gelöscht oder vernichtet haben soll, an das Justizministerium und den Generalinspekteur des HHS weitergeleitet.

Bis heute konnte ich jedoch nicht in Erfahrung bringen, ob der Generalinspekteur des HHS eine Untersuchung dieser Angelegenheit durchführt. Ich bitte Sie um Ihre Zusage, den Unterausschuss darüber zu informieren, ob eine Untersuchung im Gange ist oder nicht.

Angesichts der jüngsten Anklage gegen Dr. David Morens wegen Verschwörung und Vernichtung von Bundesdokumenten ist es wichtig, dass die Öffentlichkeit erfährt, ob weitere Ermittlungen auf der Grundlage ähnlich stichhaltiger Beweise stattfinden.

Ich weiß zwar Ihre Bemühungen um Transparenz zu schätzen, einschließlich der Vorlage des Memorandums vom 5. Dezember 2025, doch gibt es noch weitaus mehr aufzudecken, was die Reaktion der Bundesgesundheitsbehörden auf die Coronavirus-Pandemie betrifft.

Fünf Jahre sind bereits vergangen, seit Dr. Marks beschloss, die Sicherheitswarnsignale von VAERS zu ignorieren, und wir erfahren erst jetzt von dieser entsetzlichen Entscheidung und den darauf folgenden Maßnahmen.

Wir müssen den Aufklärungsprozess beschleunigen. Daher bitte ich Sie, so bald wie möglich ein Treffen mit Ihnen und den Verantwortlichen im HHS zu vereinbaren, bei dem wir besprechen können, wie wir dies erreichen können.

Die Öffentlichkeit verdient vollständige Transparenz hinsichtlich der Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe.

Das HHS muss sicherstellen, dass es bei der Erreichung dieses Ziels zu keinen Verzögerungen kommt.