Obwohl es laut RKI bisher zu keinem einzigen erfassten Erkrankungsfall gekommen ist, gibt die Behörde eine Warnung vor Impfpolioviren heraus, die angeblich im Abwasser von vier deutschen Städten gefunden wurden. Die zu erwartende intensivierte Testung per PCR könnte — wie bei Covid — zu zahllosen falschpositiven Ergebnissen, eventuell zu einer neuen Schein-Pandemie inkl. Lockdown-Maßnahmen führen. Eine IFG-Anfrage an das RKI soll jetzt Klarheit über die Hintergründe schaffen.
Von: hans@tolzin.com <hans@tolzin.com>
Gesendet: Samstag, 30. November 2024 11:31
An: presse@rki.de
Betreff: Anfrage nach dem Informationsfreiheitsgesetz — “Polio im Abwasser” — Mein Zeichen: IFG-198
Sehr geehrte Damen und Herren,
im EpiBull 48/2024 berichtet das RKI, dass im Abwasser von vier deutschen Städten Polioviren nachgewiesen wurden, die dem Polio-Schluckimpfstoff zugeordnet werden.
Ich bitte unter Berufung auf das Informationsfreiheitsgesetz (IFG) um Zugang zu behördeninternen Originalunterlagen, die folgende Fragen beantworten können:
- Mit welchem PCR-Testsystem welchen Herstellers wurden die Polioviren nachgewiesen?
- Woher genau und von wem genau stammt der verwendete Primer und seit wann genau ist dieser im Einsatz?
- Mit welchem Ct-Wert wurden die Tests gefahren? Wer genau hat den zu verwendeten Ct-Wert wann genau festgelegt? Welcher Ct-Wert galt vorher?
- Welche Unterlagen liegen dem RKI vor, wonach dieser Test ausschließlich auf krankheitsverursachenden cVdPV2-Viren reagiert und nicht z. B. auf ähnliche, aber harmlose Viren, auf Exosome oder Transportvesikel, auf Virustrümmer oder auf Zelltrümmer?
- Liegt der Eichung des verwendeten Labortests eine Hochaufreinigung des Schluckimpfstoff-Virus mit folgender Erfüllung der Koch-Postulate zugrunde?
- Wer genau hat entschieden, dass das RKI eine weltweite Warnung herausgibt, obwohl es bisher zu keinem einzigen Erkrankungsfall gekommen ist?
- Auf welche wissenschaftlichen Arbeiten beruft sich das RKI bei der Behauptung, das im Schluckimpfstoff verwendete Impfvirus könne mutieren?
- Wie schließt das RKI die Gefahr aus, dass durch die angeordnete „Erhöhte Wachsamkeit“ für medizinisches Personal und Amtsärzte es zu einer intensivierten allgemeinen Testung auf das cVdPV2-Virus und damit zu zahlreichen falschpositiven Testergebnissen und damit zu einer unnötigen Beunruhigung der Öffentlichkeit kommt, wie zuletzt im Falle von Covid-19 geschehen?
- Sie empfehlen, mit dem neueren Polio-Totimpfstoff eventuelle Impflücken zu schließen, denn diese sei angeblich „sicher und wirksam“. Bitte definieren Sie genau, was mit „wirksam“ und mit „sicher“ gemeint ist. Basiert die behauptete Wirksamkeit z. B. ausschließlich auf Ersatzmessgrößen (AK-Titer oder PCR) oder vielmehr auf einen Vergleich klinischer Endpunkte zwischen Geimpften und mit einem (echten!) Placebo Geimpften? Wie groß muss der Anteil der schweren, dauerhaften und tödlichen Impfnebenwirkungen sein, damit ein Impfstoff aus Sicht des RKI als „unsicher“ zu bewerten ist? Wie bewerten Sie beobachtete Erkrankungen im zeitlichen Zusammenhang mit der Impfung: a) „im Zweifel für den Hersteller“ oder b) „im Zweifel für die Impfstoffsicherheit“?
Bitte bearbeiten Sie meine IFG-Anfrage innerhalb der gesetzlich vorgeschriebenen Frist.
Ich möchte darauf hinweisen, dass ich angesichts des nachgewiesenen Fehlverhaltens des RKI während der Covid-Krise und dem damit verbundenen Vertrauensverlust keine Verzögerung bei der Bearbeitung meiner IFG-Anfrage hinnehmen und statt dessen unverzüglich den Rechtsweg beschreiten werde.
Bitte nehmen Sie auch zur Kenntnis, dass ich dieses Mal meine IFG-Anfrage sofort veröffentlichen werde.
Ich bitte außerdem höflich um eine Eingangsbestätigung.
Mit freundlichen Grüßen
Hans U. P. Tolzin
impf-report
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Von: hans@tolzin.com <hans@tolzin.com>
Gesendet: Samstag, 30. November 2024 14:25
An: presse@rki.de
Betreff: AW: Anfrage nach dem Informationsfreiheitsgesetz — “Polio im Abwasser” — Mein Zeichen: IFG-198 — Ergänzung
Sehr geehrte Damen und Herren,
ich habe noch eine ergänzende 10. Frage: Seit wann untersucht das Referenzzentrum städtische Abwasser auch auf das Impfvirus? Falls dies erst seit kurzem, bzw. seit diesem Jahr der Fall ist: Wurde diese Änderung mit dem RKI abgestimmt? Falls ja, bitte ich um interne Unterlagen, aus denen hervorgeht, wer genau diese Änderung wann genau angewiesen hat und mit exakt welcher Begründung.
Ich bitte für diese ergänzende Frage um eine separate Eingangsbestätigung.
Mit freundlichen Grüßen
Hans Tolzin
Der Artikel erschien zuerst bei impfkritik.de.
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